一种功能性大健康环保生物染料的制备方法专利检索
一种功能性大健康环保生物染料的制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及生物染料制备技术领域,具体是一种功能性大健康环保生物染料的制备方法。
背景技术
[0002] 目前,已了解的染料由于其原料、中间体和成品几乎都是芳香族硝基和氨基化合物及其衍生物,所以,染料的生产过程中具有芳香族硝基和氨基化合物的危害性。其主要职业危害如下。
[0003] 1、火灾和爆炸:火灾和爆炸是染料工业的主要危害。原料苯、萘、甲苯、蒽等和中间体均是易燃易爆物质。尤其是硝化过程中的副反
[0004] 应物容易焦化,热分解,自燃点降低,在摩擦、撞击和高温无水时,极易引起燃烧和爆炸。
[0005] 2、中毒:在活性基三聚氯氰的生成反应中产生的氯化氰和氰化氢可引起氰化物中毒;生产硫化染料时,有硫化氢气体逸出,硫化氢既是刺激性气体,窒息性气体,也是一种强烈的神经毒物。长期吸入苯类蒸气,对血液和神经系统都有损害等等
[0006] 3、致癌危害:1895年,德国医生Rehn报道,在品红制造工厂内发现有人患膀胱癌。现在已认识到,联苯胺和乙萘胺是对人类的强致癌物。1967年,英国致癌物管理条例禁止制造和使用联苯胺、乙萘胺、4‑氨基联苯、双氯联苯胺、邻联甲苯胺和联大回香胺。随后,美国、苏联、德国等也指出一些染料的致癌性。
[0007] 4、过敏性反应:煤焦油、粗蒽、苯胺、硝基苯、对硝基氯化苯、二硝基氯化苯、硫酸二甲酯等,对人体都有不同程度的致敏性,可使皮肤红肿,产生水泡和过敏性皮炎等。
[0008] 其次,是化学染料的助染剂:种类多、用量大、排污高是纺织化学助剂使用的几大特点,由于表面活性剂中具有甲醛、APEO、PFOS、PFOA、致癌芳香胺等大量有害物质,因此对人体健康构成了重大威胁。纺织加工过程工艺繁杂,所用化学品种类多样,主要分为织造纺丝助剂(浆料、油剂)、印染前处理剂(退浆、煮练、漂白、氧漂稳定剂)、染料、染色助剂(匀染剂、渗透剂、固色剂、消泡剂、分散剂、防泳移剂、柔软剂等)、印花助剂(印花糊料、增稠剂、交联剂、粘合剂、防污剂等)以及后整理剂(柔软剂、防水拒油剂、阻燃剂、免烫整理剂、抗静电剂、抗菌剂、防紫外剂、抗起毛起球剂等)等类别。
[0009] 为了解决上述问题,我们提出一种功能性大健康环保生物染料的制备方法。
发明内容
[0010] 本发明的目的在于提供一种功能性大健康环保生物染料的制备方法,以解决现有技术中的问题。
[0011] 为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种功能性大健康环保生物染料的制备方法,包括以下步骤:
[0012] S1、清洗:选取植物进行清洗,去除植物表面的杂质;
[0013] S2、破碎:将植物进行粉碎;
[0014] S3、挤压:对粉碎后的植物进行挤压,得到植物汁液;
[0015] S4、过滤浓缩:将得到的植物汁液进行过滤,过滤后对过滤液进行浓缩;
[0016] S5、以丙酮为提取剂,在一定温度下浸提S3挤压后的植物30~60min,将提取液过滤后得到染料液。
[0017] 优选的,所述植物采用长白山落叶松,保留长白山落叶松的树皮。
[0018] 优选的,所述S5中丙酮的体积比浓度为50%~70%。
[0019] 优选的,所述S5中浸提的温度为30℃~50℃。
[0020] 与现有技术相比,本发明的有益效果是:
[0021] 1、提取材料资源丰富,特色植物为长白山落叶松等,采伐后的生物木屑与树根,做到废物再利用;原材料资源丰富。
[0022] 2、通过正交试验、网格面等方法手段,优选了多种提取方法技术,包括超声波提取法、高压电场提取法、浸提法、脉冲提取法、二氧化碳超临界萃取法;各种提取方法相结合,提取效率高,成本低,环保无污染。附图说明
[0023] 附图用来提供对本发明的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本发明的实施例一起用于解释本发明,并不构成对本发明的限制。在附图中:
[0024] 图1是本发明的流程图。
具体实施方式
[0025] 为使本发明实施方式的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施方式中的附图,对本发明实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施方式是本发明一部分实施方式,而不是全部的实施方式。基于本发明中的实施方式,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式,都属于本发明保护的范围。因此,以下对在附图中提供的本发明的实施方式的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围,而是仅仅表示本发明的选定实施方式。
[0026] 请参阅图1,本发明实施例中,一种功能性大健康环保生物染料的制备方法,包括以下步骤:
[0027] S1、清洗:选取植物进行清洗,去除植物表面的杂质;所述植物采用长白山落叶松,保留长白山落叶松的树皮;
[0028] S2、破碎:将植物进行粉碎;
[0029] S3、挤压:对粉碎后的植物进行挤压,得到植物汁液;
[0030] S4、过滤浓缩:将得到的植物汁液进行过滤,过滤后对过滤液进行浓缩;
[0031] S5、以丙酮为提取剂,在一定温度下浸提S3挤压后的植物30~60min,将提取液过滤后得到染料液,所述S5中丙酮的体积比浓度为50%~70%;所述S5中浸提的温度为30℃~50℃。
[0032] 湿法纺丝是将含有抗氧化剂的成纤聚合物溶液挤到凝固浴中,聚合物从溶液中凝固形成固态抗氧化功能纤维。
[0033] 纳米颗粒,用湿法纺丝纺得功能性黏胶纤维,以该纤维织成的织物具有优异的抗氧化护肤功能。
[0034] 以静电纺丝法将制备了一种含有透明质酸、槲皮素、二氢槲皮素和聚乙烯醇的新型纳米纤维。
[0035] 通过静电纺丝制备了槲皮素/碳聚合物/二氢槲皮素纳米纤维,该纤维显示出优异的抗氧化活性以及高吸湿性。
[0036] 最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
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