独脚金内酯受体的激活机制及其对寄主和寄生植物配体选择性的影响,Journal of Chemical Information and Modeling
独脚金等寄生杂草已导致全球农业生产力的重大损失。这些杂草使用植物激素独脚金内酯作为发芽刺激剂。独脚金内酯信号传导涉及底物水解,随后受体的构象变化为与信号伙伴 MAX2/D3 相关的“关闭”或“活性”状态。活性和非活性At D14 受体的晶体结构有助于阐明与激活有关的结构变化。然而,受体激活的机制仍然未知。At的配体依赖性D14 的激活受到诱变研究的质疑,诱变研究表明酶失活的受体能够与 MAX2 蛋白结合。此外,独脚金、Sh HTL7 和At D14 中独脚金内酯受体之间的激活差异可能有助于寄生植物对独脚金内酯的高度敏感性。使用分子动力学模拟,我们证明At D14 和Sh HTL7 在没有配体的情况下都可以采用活性构象。然而,与At相比, Sh HTL7 在非活性apo状态下表现出更高的种群D14 受体。我们证明了非活动状态群体的这种差异是由它们的 D 环之间的序列差异以及与催化组氨酸的相互作用引起的,这些催化组氨酸阻止了Sh HTL7 中的完全结合口袋关闭。这些结果表明,与在D14相比,配体水解将通过破坏Sh HTL7 中的非活性状态来增强活性状态群体。我们还表明,在D14 中的激活机制比在Sh HTL7 中更一致,并且在Sh HTL7 中激活的主要障碍是结合口袋的关闭。
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