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佛手组培繁殖方法

来源：花匠小妙招时间：2025-01-04 05:20

专利名称：佛手组培繁殖方法
技术领域：
本发明涉及一种植物的繁殖方法，特别是佛手的繁殖方法。
背景技术：
佛手果实形似观音纤手，色泽金黄，香气馥郁，堪称“色、香、形”俱佳。其根、茎、叶、花、果均可入药，有理气化痰、止咳消胀、舒肝健脾、和胃等多种药用功能。其果实是中成药“胃苏冲剂”的重要原料，鲜果价格最高时售到50元/公斤，干片200-360/公斤(2000年)；另外，以佛手为材料制作的小型盆景在年霄花中亦深受人们喜爱，可售到80-150元/盆。
目前，佛手主要以扦插、嫁接、压条等传统方法进行繁殖，有两方面不足(1)繁殖受季节限制，年繁殖1-2次；(2)取材量大，增殖系数低。这就严重限制了佛手在生产上的大面积推广。

发明内容
本发明目的在于为人们提供一种方便大面积推广的不受季节限制、快速繁殖的佛手组培繁殖方法。
本发明以佛手嫩枝为材料，进行佛手茎段组培繁殖。
本发明可以在较短时间内获得大量无性种苗，建立起了佛手组织培养快繁的技术支撑体系，为佛手不受季度限制、快速繁殖提供了一种可行方法，也为佛手在生产上的大面积推广提供了方便。
本发明包括以下步骤1)消毒、修剪先嫩枝用流水冲洗干净，再剪去嫩枝上的叶片，再以流水冲洗10分钟，剪成较短的茎段后，在无菌条件下，先将茎段用75％的酒精浸泡20～40秒，转入0.1％升汞消毒8～10分钟，接着用无菌水漂洗5～6次；2)接种将茎段切成带1个腋芽的茎段，接种；3)诱导与增殖培养基以MS为基本培养基，蔗糖3％，琼脂0.7～0.8％，pH值为5.8，3)诱导与增殖培养以MS为基本培养基，蔗糖3％，琼脂0.7～0.8％，pH值为5.8，在此基础上添加萘乙酸(即NAA)0.01～0.2mg/L，6-苄基腺嘌呤(即6-BA)0.5～2.0mg/L后可作为诱导与增殖两种培养基使用，在茎段接种后10天左右腋芽萌动，20～30天芽膨大、绽开，40天左右可见每腋芽抽生2～5个丛芽，60天左右丛芽伸长后可移出进行增殖培养；4)生根培养在增殖培养达到一定规模后，进入生根阶段，将增殖培养的芽切成带1个腋芽的茎段，去叶接种于1/2MS+萘乙酸0.1mg/L+0.2％活性C的生根培养基上，30天后茎段可同时生根发芽，生根率达90％左右，生根数2～3条。
所述嫩枝为在每年4～5月的当年生未木质化的嫩枝。
在步骤2)中，初代培养时每管接种1芽，以免交叉污染；继代培养可以三角瓶，每瓶接种多一些，以1至4芽为宜。
在步骤3)中，培养基中含MS、NAA 0.1mg/L、6-BA 0.5mg/L。丛芽生长最快，丛芽数达3.1。
增殖培养可待苗节间伸长后，用MS和NAA 0.1mg/L+6-BA 0.5mg/L继续茎段培养，新芽剪剩后的老桩茎段仍插于原培养基中继续培养。这样每代的增殖系数可达20左右。
在基本培养基中还可加入壮苗培养成分；壮苗培养成分为0.2％的活性炭。
本方法生产成本低，操作简单，繁殖周期短，可根据市场情况大批量生产整齐、优质的佛手试管苗。
具体实施例取材取在4～5月取当年生未木质化的嫩枝。
材料消毒先将材料用流水冲洗干净后，剪去叶片，再以流水冲洗10分钟，剪成较短的茎段，转至组织培养接种室。在无菌条件下，先将材料用75％的酒精浸泡20～40秒，立即转入0.1％升汞消毒8～10分钟，接着用无菌水漂洗5～6次后作接种材料。
接种将茎段在超净台上切成带1个腋芽的茎段，初代培养时以每管接种1芽为宜，以免交叉污染；继代培养可以三角瓶，每瓶接种多一些。
诱导与增殖培养基以MS为基本培养基，蔗糖3％，琼脂0.7～0.8％，pH5.8，初代培养基附加萘乙酸(即NAA)A 0.01～0.2mg/L，6-苄基腺嘌呤(即6-BA)0.5-2.0mg/L时萌芽率100％，每腋芽抽生2～5个丛芽，但以配方MS+萘乙酸0.1mg/L+6-苄基腺嘌呤0.5mg/L的丛芽生长最快，丛芽数达3.1。增殖培养可待苗节间伸长后，用MS+萘乙酸0.1mg/L+6-BA 0.5mg/L继续茎段培养，新芽剪剩后的“老桩”茎段仍插于原培养基继续培养仍会继续发芽，这样每代的增殖系数可达20左右。在茎段接种后10天左右腋芽萌动，20～30天芽膨大、绽开，40天左右可见每腋芽抽生2～5个丛芽，60天左右丛芽伸长后可移出进行增殖培养。
壮苗培养基加入0.2％的活性炭可使叶片发育良好，茎杆粗壮，但丛芽数会降到平均1.5左右。
生根培养可直接用增殖培养的苗切成1.5cm左右节段，1/2MS+NAA0.1mg/L+0.2％活性C上。30天后茎段可同时生根发芽，生根率达90％左右，生根数2～3条。
权利要求
1.佛手组培繁殖方法，其特征于以佛手嫩枝为材料，进行佛手茎段组培繁殖。
2.根据权利要求1所述佛手组培繁殖方法，其特征于包括以下步骤1)消毒、修剪先嫩枝用流水冲洗干净，再剪去嫩枝上的叶片，再以流水冲洗10分钟，剪成较短的茎段后，在无菌条件下，先将茎段用75％的酒精浸泡20～40秒，转入0.1％升汞消毒8～10分钟，接着用无菌水漂洗5～6次；2)接种将茎段切成带1个腋芽的茎段，接种；3)诱导与增殖培养以MS为基本培养基，蔗糖3％，琼脂0.7～0.8％，pH值为5.8，在此基础上添加萘乙酸0.01～0.2mg/L，6-苄基腺嘌呤0.5～2.0mg/L后可作为诱导与增殖两种培养基使用，丛芽伸长后移出进行增殖培养；4)生根培养在增殖培养达到一定规模后，进入生根阶段，将增殖培养的芽切成带1个腋芽的茎段，去叶接种于1/2MS+萘乙酸0.1mg/L+0.2％活性C的生根培养基上。
3.根据权利要求1或2所述佛手组培繁殖方法，其特征于所述嫩枝为在每年4～5月的当年生未木质化的嫩枝。
4.根据权利要求2所述佛手组培繁殖方法，其特征于在步骤2)中，初代培养时每管接种1芽。
5.根据权利要求2所述佛手组培繁殖方法，其特征于在步骤2)中，继代培养时每瓶接种1至4芽。
6.根据权利要求2所述佛手组培繁殖方法，其特征于增殖培养可待苗节间伸长后，用MS和萘乙酸0.1mg/L+6-苄基腺嘌呤0.5mg/L继续茎段培养，新芽剪剩后的老桩茎段仍插于原培养基中继续培养。
7.根据权利要求2所述佛手组培繁殖方法，其特征于在基本培养基中还加入壮苗培养成分。
8.根据权利要求9所述佛手组培繁殖方法，其特征于壮苗培养成分为0.2％的活性炭。
全文摘要
佛手组培繁殖方法，涉及一种植物的繁殖方法，特别是佛手的繁殖方法，以佛手嫩枝为材料，进行佛手茎段组培繁殖。本方法生产成本低，操作简单，繁殖周期短，可根据市场情况大批量生产整齐、优质的佛手试管苗。
文档编号A01H4/00GK1732757SQ200510041459
公开日2006年2月15日申请日期2005年8月8日优先权日2005年8月8日
发明者陶俊, 韦溦, 朱丽花, 俞菊, 黄永高申请人:扬州大学