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遮荫对不同种源菠萝蜜幼苗雨季与旱季生长及生理生化特性的影响

来源：花匠小妙招时间：2024-12-30 10:11

遮荫对不同种源菠萝蜜幼苗雨季与旱季生长及生理生化特性的影响

通讯作者:田耀华, 研究员, 博士作者简介:魏丽萍(1983-), 女, 助理研究员, 硕士研究生, 主要从事热带作物栽培的研究1. 云南省热带作物科学研究所, 云南景洪 6661002. 云南农业大学农学与生物技术学院, 昆明 650201 收稿日期: 2018-04-25

基金项目: 云南省重大科技专项（2016ZA009）；云南省热带作物科技创新体系建设专项（RF2017）；“云岭产业技术领军人才”培养计划（[2014]1782号）

摘要: 为研究光照强度对不同种源菠萝蜜幼苗生理特性的影响，以泰国菠萝蜜（B1）、马来西亚菠萝蜜（B2）、四季菠萝蜜（B3）幼苗为研究对象，设置4种光照强度，自然光（CK），75%的自然光（T1），50%的自然光（T2），25%的自然光（T3）.结果表明：菠萝幼苗生理特性响应变化是不同种源和光照强度共同作用的结果：1）不同种源菠萝蜜的相对生长速率均随光照强度的减弱而减弱，光强太弱虽然株高增加明显但是茎基过细，四季菠萝蜜相对生长速率高于泰国和马来西亚菠萝蜜；2）整体来看，不同光照强度和不同种源间生理生化值差异有统计学意义，随着光强减弱菠萝蜜叶绿素（Chl）和丙二醛（MDA）质量分数增加，可溶性糖（SS）、蔗糖（SUC）、可溶性蛋白质（SP）质量分数减少；3）采用主成分分析法筛选出7个与菠萝蜜幼苗遮荫密切相关的生理生化指标，即SS，SP，SUC，MDA，Chla，Chlb和Chl质量分数.

English Abstract

全文HTML

菠萝蜜(Artocarpus heterophyllus Lam.)又称木菠萝、树菠萝，为桑(Moraceae)木菠萝属(Artocarpus)典型的热带果树，享有“热带水果皇后”、“齿留香”的美称.原产于印度南部，中国引种栽培菠萝蜜至今已有一千多年的历史，目前在海南、广东、广西、台湾、福建和云南西双版纳以及四川南部的热带、南亚热带地区均有种植[1].光是影响植物生存和生长发育的环境因子之一，是植物唯一的能量来源，是影响光合作用的重要因子，植物与光环境的关系一直是植物生理生态学研究的焦点[2].植物在长期进化过程中，通过改变其形态结构、生长发育和生理生化对复杂的光环境产生光驯化或适应能力[3].云南西双版纳地区位于热带北缘，旱季、雨季的季节性变化明显，在山地海拔900 m以下的沟谷中分布有热带季节雨林，西双版纳菠萝蜜亦有较大种植面积.热带地区树木生长环境光强的异质性，研究季节温度变化对植物生长及叶片生理生化指标的影响，光强是不可忽视的主要因子[4].目前有关不同种源菠萝蜜不同光照条件下的生长特性及生理生化变化规律研究较少.为此，本文采用人工遮光方法，模拟不同光照强度，研究不同光照条件下的3个种幼苗的生长特性及生理生化特性，揭示其在不同光照强度下的生态适应能力，了解各树种对不同光照强度的适应性，为菠萝蜜的人工栽培和资源保护提供理论依据.

1. 材料与方法 1.1. 实验材料

实验材料为来源于泰国、马来西亚、中国等3个国家的3种菠萝蜜的幼苗，即泰国菠萝蜜、马来西亚菠萝蜜、四季菠萝蜜幼苗.

1.2. 实验设计

实验地点在云南省西双版纳州景洪市云南省热带作物科学研究所荫棚实验区(22°05′N，100°80′E)中进行.实验点海拔约553 m，属北热带西南季风气候，长夏无冬，一年中有明显的旱季(11月至次年4月)和雨季(5月至10月)之分.年平均气温为18.6~21.9 ℃之间，年蒸发量1 310.6 mm，≥10 ℃的年积温8 100.4 ℃，日温差大，年降雨量1 161.8 mm，平均相对湿度85%，年平时日照1 800~2 300 h，太阳辐射总量120~136 kcal/年.

实验于2014年4月选择大小相对一致的供试材料移栽到高35 cm和直径30 cm的盆内，每盆1株，盆中土壤为混合基质(砖红壤、有机肥、泥炭土比例为60:1:2)，实验设置4种光照处理，即CK(对照)：光强为自然光，其他3个进行遮光处理，其中T1：光强为自然光的75%，T2：光强为自然光的50%，T3：光强为自然光的25%，共4个水平.光照强度通过遮荫网孔径来划分，并用ZDR-24照度计(浙江大学电气设备厂)测定实时光照确定相对光强(relative irradiance，RI).采用随机分组法，每个光处理下幼苗株数为5株.整个生长过程中统一进行水肥管理，随时清除杂草及防治病虫害.

2. 测定项目 2.1. 植株生长量

从2015年1月开始，每月均用数显游标卡尺测定植株基径，用卷尺测量植株株高，计算相对生长率(relative growth rate，RGR)，公式为

式中：d1和d2分别为生长前期和后期幼苗的基径(cm)；h1和h2则为对应时间幼苗的株高(cm)；t1和t2分别为观测时间(月).

2.2. 生理生化指标测定

2015年旱季(4月上旬)和雨季(8月上旬)2个时期，上午8：00进行取样，同一处理分别选取3株植株生长稳定中部枝条上的倒数第2~3片功能叶，采后立即带回室内进行各项生理生化指标的测定.叶绿素(Chl)质量分数测定采用直接浸提法[5]；丙二醛(MDA)质量分数测定采用硫代巴比妥酸(TBA)比色法[6]；可溶性糖(SS)和蔗糖(SUC)质量分数的测定采用蒽酮比色法[6]；可溶性蛋白质(SP)质量分数的测定采用考马斯亮蓝染色法[6].

2.3. 统计方法

所有统计分析用Excell和SPSS 17.0完成，所有图形用Sigma Plot 9.0绘制.

3. 结果分析 3.1. 遮荫对菠萝蜜幼苗相对生长速率的影响

如图 1a所示，遮荫处理下品种间四季菠萝蜜(B3)的相对生长速率不论是旱季(2015年1-4月)、雨季(2015年5-8月)还是全年(2015年1-12月)，均大于泰国菠萝蜜(B1)及马来西亚菠萝蜜(B2)，其中雨季表现由大到小依次为B3，B1，B2，旱季依次为B3，B2，B1，全年依次为B3，B1，B2，雨季的生长速率大于旱季；从图 1b可以看出，不同遮荫处理下所有菠萝蜜的相对生长速率均随遮荫强度的增加呈下降的趋势，各处理相对生长速率均小于对照(CK)，即由大到小依次自然光(CK)，T1(自然光75%)，T2(自然光50%)，T3(自然光25%)，其中雨季的相对生长速率整体大于旱季.从图 1c可以看出，不同品种在不同遮光处理下，雨季以T3B3的相对生长速率最大，与CKB3和CKB1的差异无统计学意义；旱季以T2B3的最大，与CKB2和T1B3的差异无统计学意义.综合可以看出，不论是旱季还是雨季光照强度不足的情况下均会降低菠萝蜜的相对生长速率，在弱光情况下B1的相对生长速率强于B3和B2，说明B1的光适应能力更强.

3.2. 遮荫对菠萝蜜幼苗基茎及株高影响

从图 2可以看出，菠萝蜜幼苗旱季1-4月，除了T1显著低于CK，T2和T3外，CK，T2和T3差异无统计学意义，随着雨季来临从5月到来年1月，随着遮荫强度的增加基茎生长速度逐渐降低，到2015年10月和2016年1月，均表现由大到小依次为CK，T1，T2，T3，不同品种间旱季和雨季依次为B2，B1，B3.雨季和旱季均以T3株高最高，而T1，T2与CK差异无统计学意义.品种间株高规律依次为B2，B1，B3，总的来说株高在旱季差异相对小于雨季.为此可以看出，旱季遮荫处理对菠萝蜜基茎生长影响小于雨季，株高过高的基茎过细，反映出弱光会造成不同品种一定程度的徒长、基茎过细的问题.

3.3. 遮荫对菠萝蜜生理生化指标影响

表 1显示，遮荫、品种及品种与遮荫互作对菠萝蜜的旱季生理生化指标均产生显著或极显著影响(除品种间叶绿素和可溶性蛋白差异无统计学意义外)，整体来看遮光处理后随着光强的减弱叶绿素a、叶绿素b及叶绿素质量分数呈增加的趋势，可溶性糖质量分数随着光强减弱呈先增后减的趋势，由大到小依次为T1，T2，CK，T3，遮光处理后蔗糖质量分数(除T1)与可溶性蛋白质量分数均低于对照，尤其是蔗糖质量分数T2和T3均显著低于对照，可溶性蛋白质量分数与CK相比差异均达到统计学意义，丙二醛质量分数除T1与CK差异无统计学意义外，T2和T3均显著低于CK.为此可以看出，旱季给予一定程度的遮荫处理(自然光的75%)能增加叶绿素、可溶性糖和蔗糖的质量分数，但是如果光强太弱会很大程度上降低叶绿素、可溶性糖和蔗糖的质量分数.品种间各生理生化指标表现规律也不一致，其中叶绿素质量分数由大到小依次为B1，B3，B2但差异无统计学意义，可溶性糖质量分数依次为B3，B2，B1，蔗糖质量分数依次为B2，B1，B3，丙二醛质量分数依次为B2，B1，B3，可溶性蛋白质量分数均为0.064 mg/g.

表 2显示，遮荫、品种及品种与遮荫互作对菠萝蜜的雨季生理生化指标均产生显著或极显著影响.随着遮光强度增加叶绿素a质量分数与CK相比呈先增加后下降的趋势，可溶性糖质量分数均显著低于CK，可溶性蛋白均高于CK，蔗糖质量分数整体较CK有所下降，丙二醛较CK均有所降低；品种间叶绿素b、叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白、丙二醛均以B2最大，叶绿素a和蔗糖质量分数以B1最大.

3.4. 不同处理对菠萝蜜相关生理生化指标主成分分析

表 3进行了3种不同来源的菠萝蜜雨季7个单项生理生化指标主成分分析.其中前3个主成分，贡献率分别为43.167%，23.414%和17.970%，累计贡献率达到84.551%，根据各综合指标的标准化特征向量值及各单项指标的标准化值，可得到3个主成分与原7项指标的线性组合方程，分别为

由方程及表 3可知，第1主成分贡献特征向量较大的有叶绿素a和叶绿素b，其特征值为3.022，贡献率为43.167%；第2主成分特征向量较大的为可溶性糖和蔗糖，特征值为1.639，累计贡献率为23.414%；第3主成分特征向量较大的为可溶性蛋白，其特征值为1.258，其贡献率为17.970%.从以上的主成分分析结果可见，不同种源菠萝蜜的耐性强弱并不是由某一个指标决定的，而是由2~3个指标综合决定的，而这2~3个综合指标的贡献率不同，所起的作用也不相同.

表 4得出3种不同来源的菠萝蜜旱季7个单项生理生化指标主成分分析.其中前2个主成分，贡献率分别为37.584%和29.385%，累计贡献率达到37.584%和67.418%，根据各综合指标的标准化特征向量值及各单项指标的标准化值，可得到2个主成分与原7项指标的线性组合方程，分别为

由方程及表 4可知，第1主成分贡献特征向量较大的有叶绿素a和叶绿素，其特征值为2.631，贡献率为37.584%，第2主成分特征向量较大的为可溶性糖和丙二醛，特征值为2.088，贡献率为29.385%，累计贡献率为67.418%.

总的来看，所有指标对光强的响应各有侧重，从而使得它们所提供的信息发生重叠.同时各单项指标在菠萝蜜耐性中所起的作用也不尽相同，因而，用任何单一项指标评价不同菠萝蜜耐光性强弱都有片面性，所以如直接利用这些指标对菠萝蜜耐性强弱进行评价，则不能准确评价不同品种菠萝蜜的适应能力的强弱.

4. 结论与讨论

遮荫可使植物生长和生理生化发生一系列变化[7].已有许多关于遮荫对植物生长发育影响的研究[8]，并且发现不同光照强度对植物的株高影响显著[9].本研究中不同遮荫处理下所有菠萝蜜的相对生长速率均随遮荫强度的增加呈下降的趋势，各处理相对生长速率均小于对照(CK)，由大到小依次为自然光(CK)，T1(75%的自然光)，T2(50%的自然光)，T3(25%的自然光)，其中雨季的相对生长速率整体大于旱季，旱季遮荫处理对菠萝蜜基茎生长影响小于雨季，随着遮光强度增加，株高变高，茎基变细.

叶绿素质量分数是反映植物光合作用能力的重要指标.对其他作物研究表明弱光处理有利于叶绿素的合成[10-11]，但是弱光对菠萝蜜叶绿素质量分数的影响目前未见研究，本研究发现对菠萝蜜弱光胁迫不论是旱季或雨季都有利于促进叶绿素的合成，增加了叶绿素质量分数，这与前人的研究相一致；丙二醛是膜脂过氧化的主要产物[12]，其质量分数的多少反映了植物膜脂过氧化和受胁迫伤害的程度[13]，有研究表明，丙二醛质量分数会随着胁迫程度的加剧而增加[14-15]，本研究中旱季随着遮荫强度增加光照强度减弱，丙二醛质量分数增加说明旱季弱光会加快菠萝蜜膜脂过氧化程度，而雨季弱光处理能减少丙二醛质量分数，降低其受胁迫的伤害程度；可溶性糖和可溶性蛋白都是植物体内重要的渗透调节物质，其质量分数可反映植物对自身生理代谢过程调节的能力.可溶性糖作为重要的渗透调节物质，在植物遭受胁迫时会通过增加或降低其质量分数来调节植物细胞的渗透压[16]，本研究中旱季轻度遮光处理(75%的自然光)能一定程度增加可溶性糖质量分数，当光照为25%的自然光时可溶性糖下降趋势明显，在雨季则基本呈下降的趋势.遮荫、品种、品种与遮荫互作对菠萝蜜的雨季生理生化指标均产生显著或极显著的影响.

总之，从主成分分析得出：雨季第1主成分贡献特征向量较大的有叶绿素a，叶绿素b，其特征值为3.022，贡献率为43.167%；第2主成分特征向量较大的为可溶性糖、蔗糖，特征值为1.639，累计贡献率为23.414%；第3主成分特征向量较大的为可溶性蛋白，其特征值为1.258，其贡献率为17.970%.旱季第1主成分贡献特征向量较大的有叶绿素a，叶绿素，其特征值为2.631，贡献率为37.584%；第2主成分特征向量较大的为可溶性糖、丙二醛，特征值为2.088，贡献率为29.385%，累计贡献率为67.418%.因此，7个生理生化指标即可溶性糖、可溶性蛋白质、蔗糖、丙二醛、叶绿素、叶绿素和叶绿素为菠萝蜜幼苗耐性评价的主要指标.

参考文献 (16)