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植物学资料整理：名词解释.docx

来源：花匠小妙招时间：2024-12-21 10:26

1、名词解释1原丝体大多数苔藓植物的孢子萌发后首先产生一个有分枝含有叶绿体的丝状体或片状体，称为原丝体.2原叶体蕨类植物的配子体又叫原叶体。原叶体上具精于器或颈卵器。3核相交替在植物生活史中，具单倍体核相和二倍体核相的交替现象，称之为核相交替；4世代交替具二倍体的孢子体世代和单倍体的配子体世代互相交替的观象，称之为世代交替。世代交替有同形世代交替与异形世代交替之分。生活史中具核相交替的不一定有世代交替，有世代交替的就一定有核相交替。5个体发育植物种类的每一个体都有发生、生长、发育以至成热的过程，这一过程称为个体发育。6系统发育某一类群的形成和发展过程，称之为系统发育。个体发育与系统发育

2、是推动生物进化的两种不可分割的过程，系统发育建立在个体发育的基础之上，而个体发育又是系统发育的环节。7无性世代在植物生活史中，从受精卵或合子开始，由合子或受精卵发育成长为孢子体，到孢子体产生孢子母细胞为止的时期，称为无性世代(或孢子体世代，从核相方面来看，是具二倍体染色体的时期8有性世代从孢子体减数分裂产生孢子开始，由孢子发育成长为配子体，到配子体产生两性配子为止的时期，称为有性世代(或配子体世代)，从核相方面看，是具单倍体染色体的时期。在具世代交替生活史中无性世代和有性世代交替出现。9载色体植物细胞中含有色素的质体。主要指藻类植物细胞中含有叶绿素的大型和复杂的结构。10蛋白核某些藻类

3、植物载色体上的一种特殊结构，有一蛋白质的核心部分，外围以若干淀粉小块，这是藻类植物蛋白质和淀粉的一种贮藏形态。11卵式生殖配子在形状、大小和结构上都不相同，大而无鞭毛不能运动的为卵，小而有鞭毛能运动的为精子，精子游动到卵相结合为卵式生殖。12异形胞在一些蓝藻的藻丝上常含有特殊细胞，叫异形胞，由营养细胞形成的，一般比营养细胞大，具有营养繁殖和直接固定大气中游离氮等功能。13球果球果由大孢子叶球发育而来的球状结构，球果由多数种鳞和苞鳞及种子组成，是裸子植物松柏纲特有的结构。14种鳞在松柏纲植物中，经传粉受精后，珠鳞发育成为种鳞。球果成熟后：种鳞木质化或成肉质，展开或不展开。15孑遗植物孑遗植物

4、曾繁盛于某一地质时期种类很多，分布很广，但到较新时代或现代，则大为衰退，只一、二种孤独地生存于个别地区，并有日趋绝灭之势的植物，被称为孑遗植物，如我国的银杏、水杉和仅产于美国的北美红杉。16活化石活化石孑遗植物常有大量化石，故常把现存的孑遗植物称为“活化石”。17双名法由林萘创立的植物命名方法，每一种植物的学名都由两个拉丁词或拉丁化形式的字构成，第一个词是属名，名词，第一个字母大写；第二个词是种加词，形容词，所有的字母均小写。一个完整学名还需加上最早给这个植物命名的命名人姓氏缩写，即学名=属名+种加词+命名人姓氏缩写。18接合生殖绿藻门接合藻纲特有的有性生殖现象。成熟期的藻体相互靠近，对应部分

5、细胞壁形成突起并接合，接合部分的壁融合后形成接合管，同时接合管两端原生质体浓缩形成配子，由一方流入另一方细胞融合为合子。在适宜条件下，壁消失放出合子，合子萌发产生新藻体。如水绵。19复大孢子硅藻以细胞分裂为主，新形成的两个硅藻中，一个与母体等大，而另一个则较母体为小。如此分裂下去，多数个体将越来越小。当细胞分裂缩小到一定程度时，即可通过有性生殖产生复大孢子，将细胞的体积恢复到该种细胞的正常大小。20果孢某些红藻的雌性配子囊，其膨大的基部含有具卵功能的核。21颈卵器苔藓植物的雌性生殖器官，外形如瓶状，上部细狭，称颈部，下部膨大称腹部。颈部的外壁由一层不孕细胞构成，中间的颈沟内有一串颈沟细胞，腹部

6、的外壁由多层不孕细胞构成，其内有1个腹沟细胞和1个大型的卵细胞。蕨类植物和裸子植物也有颈卵器。22孢蒴苔藓植物孢子体顶端的孢子囊，其结构因植物种类不同而异。23物种是生物分类的基本单位。是具有一定的形态和生理特性，个体间能进行自然交配并产生正常可育的后代；不同种的个体杂交，一般不能产生正常可育的后代，存在生殖隔离；一个物种是由1至无数个居群组成的，居群由数个到无数个个体组成，物种是生物进化与自然选择的产物。24同型叶有些蕨类的营养叶和孢子叶是不分的，形状相同而且能进行光合作用的称为同型叶。25异型叶有些蕨类的营养叶和孢子叶形状完全不同，称异型叶。26孢子同型蕨类植物产生的孢子大小相同的，称为孢

7、子同型。27孢子异型蕨类植物产生的孢子大小不同的，即有大孢子和小孢子之分的为孢子异型。28大型叶大型叶有叶柄和叶隙，具多分枝的叶脉，是由多数顶枝经过扁化而形成的。29小型叶蕨类植物的小型叶为原始类型，只有1个单一的不分枝的叶脉，无叶隙和叶柄，是由茎的表皮突出形成的。30孢子叶穗在小型叶蕨类中孢子囊单生在孢子叶的近轴面的叶腋或叶的基部，孢子叶通常集生在枝的顶端，形成球状或穗状，称孢子叶穗或孢子叶球。31孢子囊群较进化的真蕨类，孢子囊常生在孢子叶的背面、边缘或集生在一个特化的孢子叶上，往往由多数孢子囊聚集成群，称孢子囊群或孢子囊堆。33花药瓣裂樟科植物的花药在成熟时，在花药上裂成4瓣来释放花粉，这

8、样的开裂方式叫花药瓣裂。34花药孔裂茄科等植物的花药在成熟时，在花药顶端裂成孔来释放花粉，这样的开裂方式叫花药孔裂。35二体雄蕊一朵花中的雄蕊,九个花丝联合,一个单生,呈两束。如蝶形花亚科植物。36单体雄蕊雄蕊多数，花药分离，花丝彼此联合成一束或管状，这样的雄蕊称单体雄蕊。是锦葵科的主要特征之一。37多体雄蕊一朵花中的雄蕊花丝联合为多束。如蓖麻。38聚药雄蕊为雄蕊的连合方式之一。雄蕊的花丝分离而花药连合，称为聚药雄蕊，是菊科的一大进化特征，是菊科植物对虫媒传粉的一种适应。39合蕊柱兰科植物的花中1或2枚雄蕊和花柱（包括柱头）完全愈合而成一柱体，称合蕊柱。合蕊柱通常半圆柱形，基部有时延伸为蕊柱脚

9、，顶端常有药床。合蕊柱是兰科植物最突出的特征。40蝶形花冠为不整齐离瓣花冠的一种。其花瓣5片，形状、大小不一，且呈下降覆瓦状排列，即最上方1片最大，为旗瓣，位于最外方；最下方两枚最小，为龙骨瓣，位于最内方，二龙骨瓣常上部合生；左右两侧的两瓣较小，称翼瓣。蝶形花冠由旗瓣、翼瓣、龙骨瓣按下降覆瓦状排列的两侧对称的离瓣花冠，是蝶形花科的主要特征之一。41假蝶形花冠最上方1片最小，位于最内方，最下面两片离生而最大，位于最外方，花瓣呈上升覆瓦状排列，是苏木科的主要特征之一。42十字形花冠十字花科植物花冠由4片花瓣组成，排列成十字形，称为十字形花冠，如白菜、萝卜等。43唇形花冠玄参科、唇形科等科的植物，花

10、冠常呈二唇形，裂片4-5，合生，叫唇形花冠，如地黄、金鱼草、薄荷。44舌状花冠是菊科头状花序中一种花冠成舌状，两侧对称的小花。菊科舌状花亚科植物的头状花序全由舌状花组成。管状花亚科部分植物头状花序的边缘花也是舌状花。45筒状花冠菊科管状花亚科植物中间的盘花是筒状花冠。是一种辐射对称，花瓣合生的小花。46托叶鞘蓼科植物特征之一，变态后的托叶形成鞘状，抱茎，并且变态托叶为干膜质，即是膜质托叶鞘。47托叶环（痕）木兰科植物托叶大，包被幼芽，脱落后在节上留下环状托叶痕。48箨叶竹类杆上的变形叶，形小而无明显的中脉。49壳斗壳斗科植物的总苞呈杯状或囊状，称为壳斗。壳斗半包或全包坚果，外有鳞片或刺，是壳斗

11、科特有的结构。50穗状花序花轴直立,上面的两性花无花柄,直接生长在花轴上呈穗状。如车前、大麦。51柔夷花序为无限花序的一种，由多数无柄或短柄的单性花着生于花轴上，花被有或无，花序下垂或直立，开花后一般整个花序一起脱落，如杨柳科，山毛举科植物的雄花序。52肉穗花序花轴肥厚粗短,肉质化,上着生单性的无柄花。如玉米雌花序。53佛焰花序包围在肉穗花序外面或位于肉穗花序下的一片大型苞片，称佛焰苞。佛焰苞常呈漏斗状，颜色鲜艳。具佛焰苞的肉穗花序又称佛焰花序，如芋、半夏等天南星科植物的花序。54荚果由单心皮发育的果实,成熟时沿腹缝线和背缝线同时开裂。如大豆、刺槐。55角果由两心皮发育的果实,侧膜胎座,由心皮

12、边缘子房室内生出一隔膜,叫假隔膜。成熟时果实沿两条腹缝线裂开,两片心皮脱落,种子附着在假隔膜上,分为短角果和长角果。如十字花科植物。56柑果由复雌蕊发育形成,外果皮革质,有精油腔,中果皮疏松,分布有维管束,中间隔成瓣的内果皮,向内生许多肉质多浆的汁囊,是主要的食用部分;中轴胎座,每室种子多数。如柑橘。是浆果的一种，由多心皮具中轴胎座的子房发育而成。它的外果皮坚韧革质，有很多油囊分布。中果皮疏松髓质，有维管束分布其间，内果皮膜质，分成若干室，室内充满含汁的长形丝状细胞，这是果实的可食用的部分，如柑、柚的果实。57瓠果为瓜类所特有,是下位子房发育形成的假果。花托与外果皮结合为坚硬的果壁;中果皮和内

13、果皮肉质,胎座发达。58双悬果由二心皮二室有棱或有翅的子房发育而来，成熟时沿两个心皮合生面分离成两个分果片，顶部悬挂于细长丝状的心皮柄上，称为双悬果，是伞形科的主要特征之一，为伞形科特有。59颖果果实含一粒种子,成熟时果皮与种皮不易分离。如小麦等禾本科植物。60真花说被子植物的花是1个简单的孢子叶球，它是由裸子植物中早已绝灭的本内苏铁的两性孢子叶的球穗花进化而来的，也就是说本内苏铁的两性球花，可以演化成被子植物的两性整齐花。这种理论称为真花学说。按照真花说，现代被子植物中多心皮类，尤其是木兰目植物是现代被子植物的较原始的类群。61假花说被子植物的花和裸子植物的球穗花完全一致。每1个雄蕊和心皮分

14、别相当于1个极端退化的雄花和雌花，因而设想被子植物来自于裸子植物的麻黄类中的弯柄麻黄。由于裸子植物，尤其是麻黄类和买麻藤等都是以单性花为主，所以原始的被子植物，也必须是单性花。这种理论称为假花说。62聚花果若果实是由整个花序发育而来，花序也参与果实的组成部分，称为聚花果或复果，如桑、凤梨、无花果等植物的果实。63聚合果花中有多枚离心皮雌蕊,每一雌蕊形成一个果,一朵花内形成由多枚小果聚合而成的果实,叫聚合果。如白玉兰，莲、草莓的果实。64中轴胎座多心皮构成多室子房,心皮边缘于中央形成中轴,胚珠着生于中轴上。如柑橘、苹果的果实。65侧膜胎座两个以上心皮构成一室或假数室子房,胚珠着生于心皮边缘。如油

15、菜、黄瓜的果实。66小穗小穗是一个穗状花序，含1至多数小花，花生于颖状苞片内。小花花被退化成鳞片状、刚毛状、鳞被状或缺。小穗再排成穗状、总状或圆锥花序。具有小穗是莎草目（莎草科和禾本科）的重要特征之一，也是分属的主要依据之一。67蔷薇果蔷薇属植物的果由多数分离的小瘦果聚生于壶状的肉质花筒内所形成的聚合果，如金樱子的果实。68瘦果由一心皮或多心皮雌蕊形成,常含一粒种子,种皮与果皮易分离。如向日葵、荞麦的果实。69颖果果实含一粒种子,成熟时果皮与种皮不易分离。如小麦等禾本科植物的果实。70边缘胎座雌蕊由单心皮构成，子房1室，胚珠着生在腹缝线上，如蚕豆等的果实。71特立中央胎座雌蕊由多心皮构成，子房

16、1室，心皮基部向子房内伸突，成为特立于子房中央的中轴，胚珠着生在中轴上；如石竹等的果实。72分子系统学利用生物体内的基因组上的DNA序列差异来探索生物的系统演化关系的科学.73双受精作用花粉管到达胚囊后，其末端破裂，释放出的两个精子，一个与卵细胞融合，成为二倍体的受精卵（合子），另一个与两个极核融合，形成三倍体的初生胚乳核。卵细胞，极核同时和二精子分别完成融合的过程叫做双受精。双受精是被子植物有性生殖的特有现象。74无融合生殖在被子植物中，胚囊里的卵经受精发育成胚，这是一种正常现象，但也有胚囊里的卵不经受精，或者助细胞、反足细胞、甚至珠心细胞或珠被细胞直接发育成胚，这种现象叫做无融合生殖。无融

17、合生殖可分为孤雌生殖、无配子生殖和无孢子生殖三种类型。75四强雄蕊一朵花中具有六枚离生雄蕊，两轮着生。外轮两枚花丝较短，内轮四枚花丝较长。这种四长两短的雄蕊称为四强雄蕊。如十字花科植物的雄蕊。76传递细胞传递细胞是一些特化的薄壁细胞，具有胞壁向内生长的特性，行驶物质短途运输的生理功能。77细胞周期有丝分裂从一次分裂结束到另一次分裂结束之间的期限，叫做细胞周期。一个细胞周期包括G1期、S期、G2期和M期。78内起源发生于器官内部组织的方式称为内起源。如侧根起源于母根的中柱鞘。79凯氏带内皮层细胞的横向和径向壁上，有栓质化和木质化的带状增厚结构，成为凯氏带。80外始式某结构从外方向内方逐渐发育成熟

18、，这种方式成为外始式。如根的初生木质部和根、茎的初生韧皮部的发育顺序是外始式。81侵填体木本植物多年生老茎中，早期的次生木质部导管和管胞失去输导租用。其原因之一，是由于它们附近的薄壁组织细胞从纹孔处侵入导管或管胞腔内，膨大和沉积树脂、单宁、油类等物质，形成部分地或完全阻塞导管或管胞腔的突起结构，这种突起物即侵填体。82同功器官器官形态相似、机能相同，但其构造与来源不同，称为同功器官。如山楂的刺为茎刺，是茎的变态，刺槐的刺为叶刺，是托叶的变态，二者为同功器官。83完全叶具叶片、叶柄和托叶三部分的叶，称完全叶。例如月季、豌豆等植物的叶。84多胚现象一粒种子中具有一个以上的胚，称为多胚现象。多胚现象

19、在裸子植物中普遍存在。在被子植物中也会因无融合生殖或受精卵发育成胚的过程中分裂成几个胚以及其他原因而出现多胚现象。85无融合生殖在被子植物中，胚囊里的卵经受精发育成胚，着是一种正常现象。但也有胚囊里的卵不经受精，或者助细胞、反足细胞、甚至珠心细胞或珠被细胞直接发育成胚，这种现象叫做无融合生殖。无融合生殖可分为孤雌生殖、无配子生殖和无孢子生殖三种类型。86花粉败育由于种种内在和外界因素的影响，有的植物散出的花粉或花粉不能正常地发育，起不到生殖的作用，这一现象称为花粉败育。87花芽分化花或花序是由花芽发育而来的。当植物生长发育到一定阶段，在适宜的环境下，就转入生殖生长，茎尖的分生组织不再产生叶原基

20、和腋芽原基，而分化形成花或花序，这一过程称为花芽分化。禾本科植物的花芽分化一般称为幼穗分化。88心皮心皮是构成雌蕊的单位，是具生殖作用的变态叶。一个雌蕊由一个心皮构成，称单雌蕊，一个雌蕊由几个心皮联合而成，称复雌蕊（合生雌蕊）。89泡状细胞禾本科植物和其它单子叶植物叶上的上表皮上具有一些特殊的大型含水细胞，有较大的液泡，无叶绿素或有少量的叶绿素，径向细胞壁薄，外壁较厚，称为泡状细胞。泡状细胞通常位于两个维管束之间的部位，在叶上排成若干纵行，在横切面上，泡状细胞排成扇形。90子房子房是被子植物花中的雌蕊的主要组成部分，子房由子房壁和胚珠组成。当传粉受精后，子房发育成果实。91变态植物体由于功能的

21、改变所引起的器官的一般形态和结构的变化称为变态。如洋槐的托叶变为刺。92根蘖植物洋槐、白杨等木本植物的根上常生出许多不定芽，这些不定芽可以长成幼枝条，进行繁殖。这类植物称根蘖植物。93同源器官具有同一来源、而在形态上和功能上有显著区别的器官称为同源器官。例如马铃薯的块茎、毛竹的根状茎、葡萄的卷须等，它们形态和机能均不同，但都是来源于茎的变态。94同功器官器官形态相似、机能相同，但其构造与来源不同，称为同功器官。如山楂的刺为茎刺，是茎的变态，刺槐的刺为叶刺，是托叶的变态，二者为同功器官。95繁殖植物体发育到一定阶段，就必然通过一定的方式，以它本身产生新的个体来延续后代，这种现象叫做繁殖。繁殖分为

22、三大类型，即营养繁殖、无性繁殖（又称无性繁殖）和有性生殖。96营养繁殖营养繁殖是植物体的营养器官-根、茎、叶的某一部分和母体分离（有时不立即分离），而直接形成新个体的繁殖方式。如马铃薯的块茎发育成新的植物体即为营养繁殖。营养繁殖可分为自然营养繁殖和人工营养繁殖。97无性繁殖无性繁殖是通过一类称为孢子的无性繁殖细胞，从母体分离后，直接发育成为新个体的繁殖方式。98同功器官器官形态相似、机能相同，但其构造与来源不同，称为同功器官。如山楂的刺为茎刺，是茎的变态，刺槐的刺为叶刺，是托叶的变态，二者为同功器官。99根蘖植物洋槐、白杨等木本植物的根上常生出许多不定芽，这些不定芽可以长成幼枝条，进行繁殖。这

23、类植物称根蘖植物。100单体雄蕊一朵花中雄蕊多数、花药分离，花丝彼此连合成一束或呈管状，这样的雄蕊称为单体雄蕊，如棉花的雄蕊。101四强雄蕊一朵花中具六枚离生雄蕊，两轮着生。外轮两枚花丝较短，内轮四枚花丝较长。这种四长二短的雄蕊称为四强雄蕊。如十字花科植物的雄蕊。102花程式用符号和数字表示花各部分的组成、排列位置和相互关系，称为花和式（又称花公式）。103花图式花图式是指用图解表示一朵花的横切面简图，借以说明花的各部分的组成，排列和相互关系，也可以比较植物花的形态异同。花图式也就是花的各部在垂直于花轴的平面上的投影。104无限花序与有限花序无限花序又称总状花序或向心花序，其开花的的顺序是花轴

24、下部的花先开，渐及上部，或由边缘开向中心，如油菜的总状花序。有限花序又称聚伞花序或离心花序，它的特点与无限花序相反，花序中最顶点或最中心的花先开，渐及下边或周围，如番茄的聚伞花序。105子房子房是被子植物花中的雌蕊的主要组成部分，子房由子房壁和胚珠组成。当传粉受精后，子房发育成果实。109雄性不育植物由于内在生理、遗传的原因，在正常的确自然条件下，也会产生花药或花粉不能正常地发育、成为畸形或完全退化的情况，这一现象称为雄性不育。雄性不育可有三联单种表现形式：一是花药退化；二是花药内无花粉；三是花粉败育。110丝状器被子植物胚囊内的助细胞中，一些伸向细胞中间的不规则的片状或指状突起，称为丝状器。

25、丝状器是通过细胞壁的内向生长而形成，它们的作用使助细胞犹如传递细胞。具丝状器是助细胞结构上最突出的特点。129本质部脊在根的横切面上，初生木质部整个轮廓呈辐射状，原生木质部构成辐射状的棱角，即木质部脊。每种植物的根中，木质部脊是相对稳定的。植物解剖学上依根内木质部脊数的不同，把根分为二原型、三原型等。130平周分裂和垂周分裂平周分裂即切向分裂，是细胞分裂产生的新壁与器官表面最近处切线平行，子细胞的新壁为切向壁。平周分裂使器官增粗。广义的垂周分裂还包括横向分裂。横向分裂产生的新壁为横向壁，分裂的结果使器官伸长。131初生生长初生组织和初生结构顶端分生组织经过分裂、生长、分化三个阶段产生各种成熟组

26、织。这整个生长过程称为初生生长。初生生长过程中产生的各处成熟组织属于初生组织，由初生组织共同组织成的结构即初生结构，如根的初生结构由表皮、皮层和维管柱三部分组成。132凯氏带裸子植物和双子叶植物根内皮层细胞的部分初生壁上，长有栓质化和木质化增厚成带状的壁结构，环绕在细胞的径向壁和横向壁上，成为一圈，称凯氏带。凯氏带在根内是一个对水分和溶质运输有着重要作用的结构。凯氏带是凯斯伯里于1865年发现的。133通道细胞单子叶植物内皮层细胞大多五面增厚，只有少数位于木质部脊处的内皮层细胞，保持初期发育阶段的结构，即细胞具有凯氏带，但壁不增厚，这些细胞称为通道细胞。通道细胞起着皮层与维管柱间物质交流的作用

27、。134内起源发生于器官内部组织的方式称为内起源或内生源。如，侧根起源于母根的中柱鞘。135根瘤与菌根根瘤和菌根是种子植物与微生物见的共生关系现象。根瘤是豆科（或豆目）植物以及其他一些植物（如凯木、木麻黄属等）根部的瘤状突起。它是由于土壤中根瘤细菌侵入根的皮层中，引起细胞分裂和生长而形成的。根瘤细菌具有固氮作用，与具根瘤植物有着共生关系。菌根是某些土壤中的真菌与种子植物根形成的共生结合体。由于菌丝侵入的情况不同分为外生根（菌丝分布于根细胞的间隙，并在根表面形成套状结构）和内声菌根（菌丝侵入根细胞内）。菌根和种子植物的共生关系是：真菌将所吸收的水分、无机盐类和转化的有机物质，供给种子植物，而种子

28、植物把它所制造和储藏的有机养料供给真菌。136不活动中心根的顶端分生组织的最前端的一细胞分裂活动较弱的区域，称为活动中心。不活动中心的细胞中，合成核酸、蛋白质的速率低，细胞核、核仁、内质网和高尔基体均较小，线粒体也少。137芽芽是处于幼态而未伸展的枝、花或花序，也即枝、花或花序尚未发育前的雏体。芽有各种类型。如按着生位置分为定芽（包括顶芽和腋芽）和不定押；按芽鳞的有无分为鳞芽和根芽；按其性质分为枝芽、花芽和混合芽；按其生理状况分为活动芽与休眠芽。138芽鳞痕鳞芽开展时，外围的芽鳞片脱落后在茎上留下的痕迹，称为芽鳞痕。芽鳞痕的形状和数目因植物而异，是识别植物和进行植物分类的依据之一。139藤本植

29、物有缠绕和攀缘茎的植物统称为藤本植物。依茎的性状，藤本植物分为木质藤本（如葡萄、忍冬）和草质藤本（如菜豆、旱金莲）。140分蘖和蘖位禾本科植物地面上或近地面上的分蘖节（根状茎节）上产生腋芽，以后腋芽形成就不定根的分枝，这种方式的分枝称分蘖。分蘖上又可以继续形成分蘖，依次形成一级分蘖、二级分蘖，一此类推，分蘖有高蘖位和低蘖位之分。所谓蘖位，就是分蘖生在第几节上，这个节位即蘖位。蘖位越低，分蘖发生越早，生长期越长，抽穗结实的可能性就越大。141外始式和内始式某结构成熟的过程是向心顺序，即从外方向逐渐发育成熟，这种方式称为外始式。如跟的初生木质部和根、茎的初生韧皮部的发育顺序是外始式。反之，成熟过程

30、是离心顺序，即由内方向外方逐渐发育成熟，这种方式是内始式，如茎的初生木质部的发育顺序是内始式。142髓射线髓射线是茎中维管束见的薄壁组织，也称初生射线，由基本分生组织产生。在次生生长中，起长度加长，形成本分次生结构。脊射线位于皮层和髓之间，有横向运输的作用，也是茎内储藏营养物质的组织。143束中形成层在茎的维管束中，初生韧皮部与初生木质部之间，有一层具潜在分生能力的组织，称为束中形成层。束中形成层与位于维管束之间的束间形成层一起连成环形的形成层。144年轮和假年轮年轮也称生长或生长层。在木材的横切面上，次生木质部呈若干同心环层，每一环层代表一年中形成的次生木质部。在有显著季节性气候的地区中，不

31、少植物的次生木质部在正常情况下，没年性车工内一轮，因此习惯上称为年轮。每一年轮包括早材和晚材两部分。由于外界气候异常或虫害的影响，出现多次寒暖或叶落的交替，造成树木内形成层活动盛衰起伏，使树木的生长时而受阻，时而服苏，因此在一个生长季节中不只产生一个年轮，这即假年轮。145树皮树皮是木本植物茎的形成层以外的部分。在较老的木质茎上，树皮包括木栓及它外方的死组织（统称外树皮）和木栓形成层、栓内层（如果存在）及韧皮部（统称内树皮）。146补充组织树木的枝干上，皮孔一般产生于原来气孔的位置，气孔内方的木栓形成层不形成木栓细胞，而形成一些排列疏松、具有发达的胞间隙，近似球形的薄壁组织细胞，它们以后栓化或

32、非栓化，称为补充组织。随着补充组织的逐步增多，向外突出，形成裂口，即皮孔148环髓带有些植物（如椴树属）的髓，它的外方有小型壁厚的细胞，围绕着内部大型的细胞，二者界限分明，这外围区，称环髓带，有称髓鞘。149淀粉鞘有些植物如旱金莲、南瓜等茎的皮层最内层，即相当于内皮层处的细胞，富含淀粉，因此称为淀粉鞘。淀粉鞘包着维管柱的外围，可作为皮层与维管柱的“分界线”。简答题2简述分生组织细胞的特征。答：组成分生组织的细胞，除有持续分裂能力为其主要特点外，一般排列紧密，细胞壁薄，细胞核相对较大，细胞质浓厚。通常缺少后含物，一般没有液泡和质体的分化，或只有极小的前液泡和前质体存在。分生组织的上述细胞学特征也

33、会出现一些变化，如形成层细胞原生质体高度液泡化；木栓形成层细胞中可以出现少量的叶绿体；某些裸子植物中，其顶端分生组织的局部细胞可能出现厚壁特征。3肥大的直根和块根在发生上有何不同？答：肥大的直根即肉质直根主要由主根发育而成，一株上仅有一个肉质直根，其“根头”指茎基部分，上面着生叶；“根颈”指由下胚轴发育来的无侧根部分；“本根”指直根的主体，由主根发育而成。而块根主要是由不定根或侧根发育而成。因此，在一株上可形成多个块根。4在观察叶的横切面时，为什么能同时观察到维管组织的横面观和纵面观？答：对具有网状脉的叶和具有侧出平行脉的叶进行横切，对于叶中主脉而言是横切，叶横切面上呈现出叶脉中维管组织的横面

34、观；对于侧脉则是纵切，叶横切面上呈现侧脉维管组织的纵面观。所以叶横切面上可同时观察到维管组织的横面观和纵面观。5叶的表皮细胞一般透明，细胞液无色，这对叶的生理功能有何意义？答：叶的主要生理功能之一是进行光合作用。叶的光合作用是在叶表皮以下的叶肉细胞内进行。光合作用需要光能。叶表皮细胞无色透明，利于日光透过。日光为叶肉细胞吸收，用于光合作用。6一般植物叶下表面气孔多于上表面，这有何优点？沉水植物的叶为什么往往不存在气孔？答：气孔与叶的功能密切相关。气孔既是叶与外界进行气体交换的门户，又是水分蒸腾的通道。叶下表面避开日光直射，温度较上表面为低，因而气孔多位于下表皮，以利于减少水分的蒸腾。其次当光线

35、很强时，叶表面气孔关闭，叶下表面气孔仍开张，以进行气体交换，促进光合作用，使植物能充分利用光能。所以气孔多分布于叶下表皮上。由于气孔的功能是控制气体交换和水分蒸腾。沉水植物叶在水中无法进行蒸腾作用，溶于水中的气体也不适应于通过气孔进行气体交换，若沉水植物叶具有气孔，叶中通气组织内的气体可能通过气孔而散失，所以一般来说气孔对于沉水植物的叶无生理意义。73植物和4植物在叶的结构上有何区别？答：c4植物如玉米、甘蔗、高粱，其维管束鞘发达，是单层薄壁细胞，细胞较大，排列整齐，含多数较大叶绿体。维管束鞘外侧紧密毗连着一圈叶肉细胞，组成“花环形”结构。这种“花环”结构是c4植物的特征。C3植物包括水稻、小

36、麦等，其维管束鞘有两层，外层细胞是薄壁的，较大，含叶绿体较叶肉细胞中为少；肉层是厚壁的，细胞较小，几乎不含叶绿体。C3植物中无“花环”结构，且维管束鞘细胞叶绿体很少，这是c3植物在叶片结构上的特点。8松针的结构有何特点？答：松针叶小，表皮壁厚，气孔内陷，叶肉细胞壁向内褶叠，具树脂道，内皮层显著，维管束排列于叶的中心部分等，都是松属针叶的特点，也表明了它具有能适应低温和干旱的形态结构。9被子植物的茎内有导管，同时它们也有较大的叶，两者间是否存在着联系？答：被子植物叶较大，因而具有较大的受光面积，有利于光合作用，同时也使蒸腾作用加强。通过叶片蒸腾作用散失的水分有根部吸收，并通过根、茎木质部运输至叶

37、。叶片具很强的蒸腾作用，木质部的运输能力也相应强，因为被子植物的输水分子，管胞之间通过纹孔传递水分，且管径较小，输水效率较低。而导管分子之间靠穿孔直接沟通，管径一般较管胞粗大，所以具较高效率的输导能力与叶片很强的蒸腾作用相适应，所以被子植物茎内有导管与其较大的叶之间有密切的关系。10肥大的直根和块根在发生上何不同？答：肥大的直根即肉质直根主要由主根发育而成。一株上仅有一个肉质直根，其“根头”指茎基部，上面着生叶；“根须”指由下胚发育来的无侧根部分；“本根”指直根的主体，由主根发育而成。而块根主要是由不定根或侧根发育而成。因此，在一株上可形成多个块根。另外，它的组成中完全由根的部分构成。11如何

38、从形态特征来辩别根状茎是茎而不是根？答：根状茎横卧地下，外形较长，很象根。但根状茎仍保留有茎的特征，即有叶（已退化）、叶腋内有腋芽、有节。根据这些特征，容易和根区别。_12棉花整枝打杈时，怎样区分果枝和营养枝？答：（1）棉花植株上有两种分枝方式：单轴分枝和合轴分枝；（2）单轴分枝的枝通常是营养枝，合轴分枝的枝是开花结果的果枝。如何区分果枝和营养枝的问题即成为如何区分合轴分枝和单轴分枝的问题；（3）单轴分枝和合轴分枝的特征。（4）单轴分枝的枝多位于植株下部。13简述嫁接的生物学原理。答：嫁接是一种在生产上应用很广的繁殖措施，其生物学原理是，植物受伤后具有愈伤的机能。当砧木和接穗削面的形成彼此接触

39、时，由于接穗与砧各自增生新的细胞形成愈伤组织，填满砧穗之间的空隙，愈伤组织进一步分化形成维管组织，将接穗与砧木连接在一起，嫁接苗就活了。砧没和嫁接的亲和力是嫁接成活的基本条件。一般亲缘关系愈近，亲和力愈强，所以品种间嫁接较容易成功。14花托的形态变化如何使子房和花的其他部分的位置也发生相应地变化？由此而引起的具有不同子房位置的花的名称各是什么？答：被子植物的花托形态多样。花托凸起呈球形或呈圆柱状是原始类型，在此类花托上雌蕊群、雄蕊群、花被从上至下依次排列；有些植物的花托呈扁平，雌蕊位于花托中央部位且略高于雄蕊群和花被。当花托呈球形、圆柱状或其它形式的突起时，或花托呈扁平时，雌蕊着生位置高与其它

40、部分，这样的子房位置称子房上位，这样的子房称上位子房，这样的花称下位花。当花托中央凹陷，花托杯状，花被和雄蕊群生于杯状花托隆起的四周边缘，雌蕊群的子房生于花托的底上，子房壁不与花托壁愈合，这类子房的位置仍为上位，这类花称为周位花。当花托呈深陷的杯状，子房着生与花托杯底，子房壁下半部与花托愈合，其余木质部与韧皮部外具维管束鞘。B绝大多数单子叶植物无束中形成层。36试比较裸子植物和双子叶植物茎的次生结构。答：（1）二者共同之处：裸子植物和双子叶植物木本茎的形成层长期存在，产生次生结构，使茎逐年加粗，并有显著的生长轮。（2）二者不同之处：a多数裸子植物茎的次生木质部由管胞、木薄壁组织和射线所组成，多

41、无导管，无典型的木纤维；b裸子植物的次生韧皮部有筛胞、韧皮薄壁组织和射线组成，一般无筛管、伴胞和韧皮纤维。C有些裸子植物茎的皮层、维管柱中常具树脂道。37根据内部解剖，对于一个成熟的双子叶植物草质茎和一个成熟的单子叶植物草质茎进行比较。提示：二者均停留在初生结构阶段。二者之比较，相当于单子叶植物和双子叶植物初生结构之比较，故可参看35题的答案要点。38简述水分从土壤经植物体最后通过叶蒸发到大气中所走的路程。答：水分在植物体内的历程主要是由维管系统上升。所走路程可表示为：土壤溶液-根毛细胞根皮层内皮层根木质部茎木质部叶柄木质部各级叶脉木质部叶肉细胞细胞间隙孔下室气孔-大气39简述根、茎、叶主要功

42、能的异同。答：三者担负着植物体的营养生长，为营养器官。（1）三者不同点：主要生理功能各不相同。根的主要生理功能，首先是吸收作用，其次是固着和合成的功能；茎的主要生理功能是输导作用和支持作用；叶的主要生理功能，首先是光合作用，其次是蒸腾作用。（2）三者相似之处：根和茎均具有储藏和繁殖作用；叶也有吸收作用，少数植物的叶还有繁殖能力。维管系统把根、茎、叶三者连成一个整体，三者之间不断进行物质交流，故三者均有输导作用。在特殊例子中，植物叶退化，而由茎行使光合作用的功能；鳞茎中的鳞叶也具储藏作用；茎卷须和叶卷须是一对同功器官。40侧根、叶、腋芽、不定根、不定芽的起源方式各是什么？答：（1）内起源者有：侧

43、根、不定根和不定芽；（2）外起源者有：叶、侧芽、不定根和不定芽。41试述根内皮层和中柱鞘的结构和功能。答：（1）根内皮层细胞具凯氏带或五面增厚，这对根的吸收作用具有特殊意义，即控制根的物质转运。（2）根的中柱鞘多为一层细胞，也有具多层细胞的。根的中柱鞘细胞能恢复分生能力，产生侧根、形成层、木栓形成层、不定芽、乳汁管和树脂道。42什么是髓射线？什么是维管身材线？二者有哪些不同？答：二者在茎横切面上均呈放射状排列，均具横向运输和储藏作用。但在起源、位置、数量上不同。（1）髓射线位于初生维管组织之间，内连髓部，外通皮层，在次生生长以前是初生结构，虽在次生结构中能继续增长，形成部分次生结构，但数目不变

44、。（2）维管射线由木射线与韧皮射线组成，由形成层产生，为次生结构，数目随茎增粗而增加，后形成的射线较短。43区别如下名词：维管组织、维管束、维管柱、中柱和维管系统答：维管组织是植物中形成维管系统的特化的输导组织包括木质部和韧皮部两种复合组织。（2）维管束为成束状的维管组织。根中的初生维管组织即初生木质部和初生韧皮部各自成束，而茎中初生木质部和初生韧皮部内外并列，共同组成维管束。茎中维管束根据有无束中形成层而分为有限维管束和无限维管束；根据初生木质部和初生韧皮部排列方式的不同而分为外韧维管束、双韧维管束、周韧维管束和周木维管束四类。维管柱指茎或根中皮层以内的部分，包括维管束和薄壁组织。单子叶植物

45、茎中多无维管柱。中柱：过去把维管柱称中柱。但因为多数植物的茎与根不同，不存在内皮层和中柱鞘，皮层与中柱间的界限不易划分，现多用维管柱取代中柱一词。维管系统是连续地贯穿与整个植物体内的维管组织（木质部和韧皮部）组成的组织系统。44区别如下概念：年轮、生长轮、假年轮、早材、晚材、春材、秋材、心材、边材、无孔材、环孔材、散孔材、半环孔材答：年轮也称生长轮。次生木质部在一年内形成一轮显著的同心环层即为一个年轮。若一年内次生木质部形成一轮以上的同心环层，则为假年轮。一个年轮中，生长季节早期形成的称早材，也称春材，在生长季节后期形成的为晚材，也称夏材或秋材。二者细胞类型、大小、壁结构有区别。具数个年轮的次

46、生木质部，其内层失去输导作用，产生侵填体，为心材；心材外围的次生木质部为边材，具输导作用。心材逐年加粗，而边材较稳定。无孔材裸子植物的次生木质部横切面上没有大而圆的导管腔，其木材称无孔材。双子叶植物次生木质部具大而圆的导管腔。有些树种的木材，在一个生长轮内，早材的导管腔比晚材的导管腔大得多，导管比较整齐地沿生长轮环状排列；反之，早材与晚材导管腔相查差不大，称散孔材。介于环孔材和散孔材之间的称半环孔材或半散孔材。45什么是根瘤、菌根？它在植物此种和育苗工作中应注意什么问题？答：（1）根瘤和菌根的定义；（2）根瘤和菌根对植物的意义；（3）在植物引种和育苗工作中应注意的问题：因根瘤和真菌对与之共生的

47、植物有选择性能，故在引种一种植物时，需同时引进能与之共生的菌种，在有关植物的育苗、造林中，应预先在土壤中接种特定的真菌或根瘤菌，或事先让种子感染之，以保证植物良好的生长发育。463植物和4植物叶的结构上有何区别？答：c4植物如玉米、甘蔗、高粱，其维管束鞘发达，是单层薄壁细胞，细胞较大，排列整齐，含多数较大叶绿体。维管束鞘外侧紧密毗连着一圈叶肉细胞，组成“花环形”结构。这种“花环”结构是c4植物的特征。C3植物包括水稻、小麦等，其维管束鞘有两层，外层细胞是薄壁的，较大，含叶绿体较叶肉细胞中为少；肉层是厚壁的，细胞较小，几乎不含叶绿体。C3植物中无“花环”结构，且维管束鞘细胞叶绿体很少，这是c3植

48、物在叶片结构上的特点。47松针的结构有哪些特点？有何适应意义？答：松针叶小，表皮壁厚，气孔内陷，叶肉细胞壁向内褶叠，具树脂道，内皮层显著，维管束排列于叶的中心部分等，都是松属针叶的特点，也表明了它具有能适应低温和干旱的形态结构。48试述旱生植物叶和沉水植物叶的形态结构上有何不同？答：旱生植物叶对干旱高度适应。适应的途径有二：一是叶小，以减少蒸腾面；二是尽量使蒸腾作用受阻，如叶表多茸毛，表皮细胞壁厚，角质层发达，有些种类表皮常由多层细胞组成，气孔下陷或限于局部区域，栅栏组织层数往往教多，而海绵组织和胞间隙却不发达。（2）沉水植物则对水环境高度适应。水环境多水少气光较弱。因环境中充满水，故陆生植物

49、叶具有的减少蒸腾作用的结构，在沉水植物叶中已基本不复存在，如表皮细胞薄，不角质化或角质化程度轻，维管组织极度衰退；因水中光线较弱，叶为等面叶；因水中缺气，故叶小而薄，有些植物的沉水叶细裂成丝状，以增加与水的交换面，胞间隙特别发达，形成通气组织。49概述被子植物花的演化。提示：从花各部分的数目、排列方式、对称性和子房位置等四方面的变化加以概述。50列表比较虫媒花和风媒花的差异。提示：从花序、花冠、气味和蜜腺、花粉、柱头等方面加以比较。53简述被子植物的有性世代。提示：（1）有性世代的定义；（2）从减数分裂产生小孢子到花粉管释放二精子、减数分裂产生大孢子到成熟胚囊形成两条线分别叙述，以双受精开始作

50、为有性世代的结束。54双受精后一朵花有哪些变化？简述双受精的生物学意义。提示：（1）有性世代的定义；（2）从减数分裂产生小孢子到花粉管释放二精子减数分裂产生大孢子到成熟胚囊形成两条线分别叙述，以比双受精开始作为有性世代的结束。55试述单孢型胚囊的发育过程。提示：从如下三方面叙述双受精后一体花有哪些变化：a.子房壁果皮；b.胚珠种子，包括珠被种皮，受精卵胚，受精极核（初生胚乳核）胚乳；c.花中子房以外的部分或枯萎，或宿存并随果实增大而增大（如柿树的花萼），或参与果皮的形成，如下位子房上位花中的花筒或花托。56为什么竹材可作建筑材料？答案要点：（1）大孢子母细胞进行减数分裂；（2）单核胚曩的形成（

51、核分裂）；（3）8核胚曩的形成（质分裂及细胞定位）；（4）具7个细胞的成熟胚曩形成。57观察一块木板，怎样才能说明它是由树干中央部分锯下来的？答：由树干中央部分锯下的木板上应显示出维管射线的高度和长度，射线应呈砖墙状。58一棵“空心”树，为什么仍能活着和生长？答：“空心”树遭损坏的是心材，心材是已死亡的次生木质部，无输导作用。“空心”部分并未涉及具输导作用的次生木质部，并不影响木质部的输导功能，所以“空心”树仍能存活和生长。但“空心”树易为暴风雨等外力所摧折。59从树木茎干上作较宽且深的环剥，为什么导致多数树木的死亡？答：环剥过深，损伤形成层，通过形成层活动使韧皮部再生已不可能；环剥过宽，切口

52、处难以通过产生愈伤组织而愈合。韧皮部不能再生，有机物运输系统完全中断，根系得不到从叶运来的有机营养而逐渐衰亡。随着根系衰亡，地上部分所需水分和矿物质供应终止，整株植物完全死亡。此例说明了植物地上部分和地下部分相互依存的关系。60为什么说苔藓植物是由水生植物到陆生植物之间的过渡类群?初步适应陆生生活条件的特征；(1)植物体表面具一层角质层，可以减少蒸腾。(2)产生了假根，具有固着作用和一定的吸收能力。(3)大多有了一定的拟茎叶分化和一定的组织分化，能使植物体直立在陆地上；枝叶能在空中伸展，扩大光合作用的面积。(4)性器官外围有不育性的细胞为之保护。(5)合子不离开母体，吸收母体营养发育为胚，并受

53、到母体的保护。(6)孢子无鞭毛而有细胞壁，能耐干燥，孢子细小，散布不借水而借助于空气，而且孢子囊升入空气中，产生弹丝或蒴齿有助于孢子的散布。B仍保留部分水生生活特征：(1)植物体组织分化程度不高，体内无维管组织，输导能力不强。(2)没有真根，水分和无机盐常靠叶片来直接吸收。(3)精子具鞭毛，借水的作用才能与卵结合。这些特征限制了苔藓植物向陆生生活发展，仅生长于潮湿地。61为什么说蓝藻是藻类的原始类群?蓝藻的原始性表现在如下方面：(1)原核，无真核，为原核生物。(2)无载色体和其它细胞器。(3)叶绿素仅含叶绿素a。(4)未发现有性繁殖，主要通过细胞直接分裂的方法进行营养繁殖，丝状体类型可断裂繁殖

54、。62藻类植物有性生殖有几种方式，它们之间的演化关系如何?有性生殖有同配、异配和卵配三种方式，(1)同配生殖：在形状、大小、结构和运动能力等方面完全相同的两个配子结合，这种类型根据相结合的配子来自同一母体或不同母体而分为同宗配合或异宗配合，如衣藻既有同宗配合，也有异宗配合，盘藻为异宗配合。异宗配合比同宗配合在细胞分化上要进化些。(2)异配生殖；在形状和结构上相同，但大小和运动能力不同，大而运动迟缓的为雌配子、小而运动能力强的为雄配子，雌雄配子结合为异配生殖，如空球藻。(3)卵式生殖：在形状、大小和结构上都不相同的配子，大而无鞭毛不能运动的为卵，小而有鞭毛能运动的为精子，精卵结合称为卵式生殖：如

55、海带。从有性生殖进化的过程来看，同配生殖是最为原始的，异配生殖其次，卵式生殖最为高等。63苔藓植物和蕨类植物有哪些相同点和不同点。A相同点；(1)无性生殖产生孢子。(2)生殖器官为多细胞结构，外层为不育性细胞起保护作用。有性生殖器官均为精子器和颈卵器。(3)有性生殖方式为卵式生殖。(4)精子具鞭毛，受精过程摆脱不了水的束缚，因此，一般生长在阴湿地方。(5)减数分裂均为居间减数分裂。(6)具明显的异型世代交替。(7)受精卵在母体内发育成胚。B不同点：(1)孢子体：苔藓植物孢子体一般分为孢蒴、蒴柄和基足三部分。蕨类植物孢子体一般有根、茎、叶的分化、除少数原始种类只有假根外，蕨类植物产生了真正的根和

56、由较原始的维管组织构成的输导系统。叶常有孢子叶和营养叶之分。(2)配子体：苔藓植物配子体为叶状体或拟茎叶体。蕨类植物配子体，原始种类呈圆柱状或块状，无叶绿体，通过菌根吸取养料。大多数蕨类配子体具背腹性的绿色叶状体。(3)配子体与孢子体关系：苔藓植物孢子体不能独立生活，寄生或半寄生在配子体上，配子体能独立生活，且比孢子体发达。蕨类植物孢子体和配子体均能独立生活，且孢子体比配子体发达。(4)原丝体：苔藓植物生活史中具原丝体阶段；蕨类植物无原丝体阶段，有原叶体阶段。(5)孢子：苔藓植物一般为同型孢子；蕨类植物既有同型孢子又有异型孢子64简述孢子植物中，世代交替、胚和维管组织的出现在植物演化过程中的意

57、义。A世代交替(3分)：因为植物一般都不能运动，行固着生活，只有产生数量多和适应性强的后代，才能维持种族的繁衍和发展。无性世代和有性世代的交替，一方面可借数量多的孢子大量繁殖后代，同时也在有性世代中由于配子的结合丰富了孢子体的遗传基础，加强其适应性，从而更加保证了植物种族的繁衍和发展。胚(2分)；胚是由受精卵发育的幼小植物体的雏形，胚在形成过程中由母体提供营养，并得到母体的更好保护，对于植物界在陆生环境中繁衍后代具有重要意义，是植物界系统演化中的一个新阶段的标志之一。维管组织(2分)：从蕨类植物开始，植物界出现子维管组织，对于水分、无机盐和营养物质运输的机能和效率大大提高了，同时也增强了支持作

58、用对于适应陆生环境具重大意义。65什么叫孢子，请你写出在孢子植物中所学过的孢子名称来(至少15种)。所有孢子的核相均为单倍体吗?若不是，请举三例。A孢子的概念：无性生殖的生殖细胞称孢子。或者说植物所产生的一种有繁殖或休眠作用的细胞，能直接发育成新个体，这种细胞称孢子。(1分)B孢子植物的孢子名称：厚壁孢子、外生孢子、内生孢子、游动孢干，静孢子、似亲孢子、复大孢子、四分孢子、壳袍子、果袍子、单抱子、芽生孢子、节孢子(粉孢子)、孢囊孢子、分生孢子、卵孢子、接合孢子、子囊孢子、担孢子、锈孢子，夏孢子、冬孢子。(5分)C孢子的核相一般为单倍体，但也有二倍体的，如复大孢子、接合孢子、卵孢子，这些孢子虽有

59、“孢子”之名,但性质上为合子。此名词之续用，有历史及习惯上的原因；前人对孢子的理解较广泛，兼用于无性生殖及有性生殖的细胞现代则只用于无性生殖的细胞。(2分)66分别简述藻类、苔藓和蕨类植物具世代交替类型中配子体和孢子体的关系。A藻类：同形世代交替类型中，孢子体和配子体一样发达。异形世代交替类型中，一种是孢子体占优势，另一种是配子体占优势。藻类植物的孢子体和配子体能独立生活。(3分)B苔藓植物：为异形世代交替，配子体比孢子体发达，孢子体寄生或半寄生在配子体上。(2.5分)C蕨类植物：为异形世代交替，一般是孢子体比配子体发达，但也有极少数种类为配子体占优势，配子体和孢子体均能独立生活。(2.5分)

60、67藻类植物有哪些主要特征?(1)藻体基本上都没有根、茎、化的分化，仅少数高等藻类具初步的组织分化和类似根、茎、叶的构造(1.5分)(2)含有叶绿素等各种光合色素，能进行光合作用，几乎全为自养植物。(1.5分)(2)生殖器官多为单细胞结构，仅极少数为多细胞结构，但每个细胞都形成孢子或配子，其外无不育的细胞层包围。(1.5分)(4)合子或受精卵不在性器官中发育为多细胞的胚。(1.5分)(5)生态习性多种多样，绝大多数为水生，少数为气生。(1分)68根据减数分裂发生时间不同藻类生活史可分为哪三种基本类型，并各举一例。由于减数分裂发生时间的不同，藻类生活史基本上可分为3种类型A，减数分裂在合子萌发时