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药用植物浸制标本液配置方法改良初探.doc

来源:花匠小妙招 时间:2025-10-20 22:51

药用植物浸制标本液配置方法改良初探

药用植物浸制标本液配置方法改良初探   《药用植物学》课程是我校中药、制药、药检专业的必修课程,该课程分为植物器官形态、显微构造、植物分类学等三部分内容。其中,植物器官形态部分的教学需要学生对花、果实等器官进行解剖或观察等操作,而在实际教学中,因为受到季节、天气等因素的影响,每次都使用新鲜材料的方法是不现实的,需要教师事先准备好部分植物浸制标本。但如果在浸制时所使用的固定液和保存液不合适的话,将会影响标本的色泽及观察效果。为此,笔者对常用的几种浸制液进行了实践与改良,目前我校所使用的浸制液,对于保持植物标本的原色效果明显。在此进行比较说明。   一、简易浸制液配比方法及优缺点比较   70%乙醇5ml,蒸馏水100ml,按此比例混合使用,能使标本保存时间较长而不腐烂发霉,但标本易脱色。    5~10ml甲醛(福尔马林),蒸馏水100ml,它的特点是价格较低,能使标本保存时间较长,但保存液本身易变成褐色,标本亦易褪色。   95%乙醇100ml,甘油5~10ml,蒸馏水195ml,混合后使用,此保存液效果较好,但价格较贵,亦会使标本褪色。   以上方法配置的浸制液,其配比方法简单实用,原料来源方便,易操作,费用少,适合短期内保存标本。但是,这些方法的共同缺点在于:浸制标本的原色容易丧失,影响标本在教学中的直观性,不适用需要长期保存及保持原色的标本。   二、常用浸制液简介   1.绿色标本的浸制液处理   在50 ml 水里加入50 ml 冰醋酸,配成100 ml 体积分数为50%的乙酸溶液,再逐渐放进6g硫酸铜碎块,不断搅拌,制成饱和的乙酸铜原液。然后,将此饱和溶液按照1份溶液4份水的比例进行稀释,随后加热。当加热到80℃的时候,把修剪清洁过的绿色标本投入到溶液中,并轻轻翻动。在加热过程中,绿色标本由绿转黄,再次变成绿色时即可停止加热。将标本在清水里洗涤干净后,移入5%的甲醛中固定2~3天,最后在标本瓶中用配比为40%的甲醛40ml+95%的乙醇10ml+亚硫酸饱和水液50ml+蒸馏水1000ml所制的混合液浸泡保存,或者直接用5%~10%的甲醛或0.01~0.04g/ml的亚硫酸溶液浸泡,长期保存。   禾本科植物或较易软烂的植物,可以直接浸到饱和醋酸铜(制法如上所述)100ml和乙酸10~16ml的混合液中,或者浸到硫酸铜、甲醛混合液中,浸泡10~20天后再更换一次混合液并浸泡10天至恢复原色,取出洗净,用5%的甲醛保存。   2.多色标本的浸制液处理   对于植株上有多种颜色的植物,先用质量分数为20%的氯化镁溶液浸泡1~4天,然后分别用质量分数为30%、50%、75%的氯化镁溶液依次浸泡,每次浸泡5~7天(pH为5.8),再分别用质量分数为85%、95%、100%的氯化镁溶液浸泡,每次浸泡7~10天。最后,在过饱和氯化镁固定液中保持原色。   优缺点分析:以上浸制液处理后的标本,存放时间较长,标本的原色亦能保持。但是,这些浸制液的配制较为复杂,费用较高,处理程序繁琐耗时,且所用的甲醛具挥发作用,对空气造成污染,且对人体有一定的毒害作用,不利于保管人员及参观人员的身体健康。   三、改良浸制液简介   为解决以上问题,笔者与实验老师经过探索,自2004年以来,配比了几种不同的浸制液,经过比较,择取了目前最为经济,操作简易的浸制液,用该浸制液制取的浸泡植物标本,从2004年至今,色泽、外观均与新鲜材料差异不大,现将本法简介如下:   1.实验试剂   冰醋酸、硫酸铜、水合氯醛、乙醇、纯净水等。   2.实验器材   标本瓶16个,浸泡用大缸4个,采集、鉴定工具若干。   3.植物材料   益母草(带红花)、禺毛茛(带黄花)、蓖麻(带紫红色果实)、老鼠拉冬瓜(带绿色、黑色果实)。其中益母草、禺毛茛为全株带白色根部,蓖麻折取带果枝条,老鼠拉冬瓜剪取中间部分藤枝。   4.实验步骤说明   先将以上植物材料进行清洁、剪枝处理,去除虫卵、泥巴以及多余的枝条,保持植株美观。然后分四组进行试验,分别采用不同的试剂制取浸制液对标本进行处理,在多种环境中比较标本的变色及腐败情况,最终完成实验,得出结论。   5.处理方法   分对比组、实验组1、实验组2、实验组3。每组均含以上四种植物标本,四种标本分别含有不同颜色的器官,可检验浸制液对多种色素的保色情况。   6.过程   (1)分别对四组植物材料进行保色处理。   对比组:以常规方法,用冰醋酸、硫酸铜、纯净水制取乙酸铜溶液,将植物材料置于该溶液中浸泡,当看到植物体绿色部分转黄褐色再转回绿色时,及时取出清洗干净后存于75%乙醇溶液中密封保存。   实验组1:将植物材料按常规方法进行保绿处理后,以0.2%水合氯醛溶液浸泡24h固

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