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病原9细菌的耐药性

来源:花匠小妙招 时间:2025-09-26 20:31

细菌耐药性的产生 细菌耐药性是细菌产生对抗生素不敏感的现象,产生原因是细菌在自身生存过程中的一种特殊表现形式。 天然抗生素是细菌产生的次级代谢产物,用于抵御其他微生物,保护自身安全的化学物质。人类将细菌产生的这种物质制成抗菌药物用于杀灭感染的微生物,微生物接触到抗菌药,也会通过改变代谢途径或制造出相应的灭活物质抵抗抗菌药物。 本文档共21页;当前第1页;编辑于星期三6点29分 耐药性的种类 固有耐药性:又称天然耐药性,是由细菌染色体基因决定、代代相传,不会改变的,如链球菌对氨基糖苷类抗生素天然耐药;肠道G-杆菌对青霉素天然耐药;铜绿假单胞菌对多数抗生素均不敏感。 获得耐药性:是由于细菌与抗生素接触后,由质粒介导,通过改变自身的代谢途径,使其不被抗生素杀灭。如金黄色葡萄球菌产生β-内酰胺酶类抗生素耐药。细菌的获得性耐药可因不再接触抗生素而消失,也可由质粒将耐药基因转移个体而代代相传,成为固有耐药。 本文档共21页;当前第2页;编辑于星期三6点29分 细菌的耐药性 一.抗菌药物杀菌机制 二.细菌的耐药机制 三.细菌耐药性的控制策略 本文档共21页;当前第3页;编辑于星期三6点29分 一.抗菌药物杀菌机制 细胞壁 胞膜渗透性 蛋白质合成 核酸合成 β-内酰胺类 多粘菌素类 氯霉素 磺胺类 万古霉素 两性霉素B 四环素类 甲氧苄啶 杆菌肽 制菌霉素 大环内酯类 利福霉素类 环丝氨酸 酮康唑 林可霉素类 喹诺酮类 磷霉素 伊曲康唑 氨基糖苷类 阿糖腺苷 本文档共21页;当前第4页;编辑于星期三6点29分 抗菌药物杀菌机制 本文档共21页;当前第5页;编辑于星期三6点29分 (一)干扰细菌胞壁的合成 细菌胞壁的主要成分是肽聚糖,其生物合成始于胞浆内经胞浆膜而终于胞浆膜外,多种抗菌药可影响细菌细胞壁生物合成的不同环节。 本文档共21页;当前第6页;编辑于星期三6点29分 抑制细菌细胞壁合成示意图 细胞壁主要成分是粘肽 N-乙酰葡萄糖胺(GNAc) N-乙酰胞壁酸(MNAc) 1 2 3 在转肽酶作用下,完成交叉联接 磷酶素、环丝氨酸 β-LAs酰胺键 细胞浆 细胞膜 细胞壁 PBPs(转肽酶) + 乙酰化转肽酶 共价 双糖十肽聚合物 万古霉素、杆菌肽 本文档共21页;当前第7页;编辑于星期三6点29分 (二)影响细菌细胞膜的功能 有些抗菌药可影响胞浆膜功能 多肽类抗生素具有表面活性作用,能选择性地与G- 细菌胞浆膜中的磷脂结合。 而多烯类抗生素则与真菌胞浆膜上的固醇类物质结合。从而使胞浆膜通透性增加,菌体内重要成分外漏,导致细菌死亡。 本文档共21页;当前第8页;编辑于星期三6点29分 (三)影响细菌蛋白质的合成 细菌核糖体由50s 和30s亚基组成,许多抗菌药物能干扰细菌核糖体的功能,抑制蛋白质合成,使细菌丧失生长繁殖的物质基础致细菌死亡。 氨基苷类可影响蛋白质合成的全过程,起到杀菌作用。 四环素类可与核蛋白体30s亚基结合。 大环内酯类、氯霉素和林可霉素可与50s亚基结合。。 本文档共21页;当前第9页;编辑于星期三6点29分 (四)抑制细菌核酸的合成 ①影响叶酸代谢:磺胺类与甲氧苄啶可妨碍叶酸代谢,从而导致核酸合成受阻,细菌生长繁殖受到抑制。 ②抑制核酸的合成:喹诺酮类使DNA复制受阻,导致DNA降解致细菌死亡;利福霉素类使转录过程受阻,阻碍mRNA合成。 本文档共21页;当前第10页;编辑于星期三6点29分 二.细菌的耐药机制 (一)细菌耐药的分子遗传学机制 (二)细菌耐药的生化机制 本文档共21页;当前第11页;编辑于星期三6点29分 (一)细菌耐药的分子遗传学机制 1.固有耐药性 是由染色体介导的、产生受细菌染色体DNA的控制,通过染色体突变产生的耐药性。 是细菌本身所固有的耐药性、代代相传的天然耐药性。是同属细菌的共同特征,与细菌的遗传和进化密切相关。 本文档共21页;当前第12页;编辑于星期三6点29分 (一)细菌耐药的分子遗传学机制 2.获得耐药性 主要由质粒介导,携有耐药基因的质粒又称为R因子。 所获得的耐药基因易于传播。 其携带的耐药基因常是编码某些破坏性酶的基因。当微生物接触抗菌药物后,通过改变自身的代谢途径产生耐药性。 获得耐药性是目前临床面临的最主要的耐药问题。 本文档共21页;当前第13页;编辑于星期三6点29分 获得耐药性的发生 (1)基因突变 突变发生在以前敏感的细菌。 突变可能发生在基因编码蛋白质的过程,使其结构改变,不再与药物结合。 突变也可能发生在负责转运药物的蛋白质、某个调节基因和启动子,从而改变靶位、转运蛋白或灭活酶的表达。 本文档共21页;当前第14页;编辑于星期三

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