即用型营养肉汤培养液检测方案
培养液中中真菌检测方案(摇床)
粘稠的培养基降低氧转移率,不利真菌生长,培养物不超过培养瓶容积的20%,常用转速~200rpm,最佳生长温度在30~35℃。 恒温摇床可以让菌液不停振荡,从而有利于与空气接触,对于需氧菌是非常有利的。而且也可以让真菌与培养液中的营养物质更充分的接触其培养条件是。
细胞培养液中氨基酸检测方案(氨基酸分析仪)
生物药品多为通过细胞培养生产的蛋白质类药品。在蛋白质生产的培养工序中,对溶氧量、PH值、温度等各种工艺参数的监测或控制至关重要。另外培养液中的氨基酸是重要的营养源,因此该监测有助于掌握细胞状态、研讨培养条件、研究最佳培养液组成。 此次我们向您介绍使用L-8900全自动氨基酸分析仪,对在不同培养条件下的培养液中的各种氨基酸浓度进行监测的结果。能够进行多成分同步分析并具有卓越的定量精度的氨基酸分析仪,以其高分离度而著称,可为培养工序的研究开发及品质管理提供有价值的信息。
细胞培养液中氨基酸检测方案(氨基酸分析仪)
生物药品多为通过细胞培养生产的蛋白质类药品。在蛋白质生产的培养工序中,对溶氧量、PH值、温度等各种工艺参数的监测或控制至关重要。另外培养液中的氨基酸是重要的营养源,因此该监测有助于掌握细胞状态、研讨培养条件、研究最佳培养液组成。 此次我们向您介绍使用L-8900全自动氨基酸分析仪,对在不同培养条件下的培养液中的各种氨基酸浓度进行监测的结果。能够进行多成分同步分析并具有卓越的定量精度的氨基酸分析仪,以其高分离度而著称,可为培养工序的研究开发及品质管理提供有价值的信息。
细胞培养基、培养液组分中定性定量分析检测方案(液相色谱仪)
随着我国生物医药企业的高速发展,培养基作为生物制药的重要原料也逐步被一些生物医药、生物制品企业所关注。培养基虽不是细胞培养中唯一重要因素, 但确实是最重要的一种,其作为抗体、重组蛋白类药物研发和生产中原材料之 一,直接影响产物的质和量,对细胞培养基中个组分的含量以及细胞培养过程中培养液组分含量的变化进行监测,对细胞高效培养过程的建立具有重要意义。 为了快速全面分析细胞培养基、细胞培养液、胞内中的成分,开发了一种“细胞 培养基、培养液组分分析方法包”,该方法包中包含上百种化合物,分两个液相方法分析测定。方法1主要分析氨基酸类、维生素类、核苷嘧啶嘌呤类、有机酸 类,单磷酸核苷酸类、多胺类以及糖化合物,方法2主要分析核苷酸类化合物。 由于化合物种类繁多,化合物性质差异较大,传统的检测方法过于复杂,需要使用不同的仪器、不同的样品前处理方法进行测定,已不能满足工业化高通量、标准化要求。而采用超高效液相质谱联用系统,为细胞培养基、培养液以及胞内组分分析提供一个快速、专属性强的检测手段。
细胞培养液中15种杂质元素检测方案(ICP-MS)
本文使用2% 的HNO3 对细胞上清液进行稀释,使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定了细胞培养液中15种金属元素的含量。实验结果表明:各元素线性关系及重复性良好,相关系数 r>0.9998,加标回收率在94 ~109% 之间,6份样品加标重复性测试结果的相对标准偏差小于3%。该方法操作简便、快速,样品前处理简单,可以满足细胞培养液中多元素含量的测定要求。
细胞培养液中多元素检测方案(ICP-MS)
本文建立了高效液相色谱LC-20Ai直接进样,岛津ICPMS-2030系列测试细胞培养液中多元素含量的方法。实验结果表明:各个元素线性系数均大于0.9993,方法检出限在0.042~0.90 μg/L之间,加标回收率在87%~106%之间,该方法适用于样本量少的细胞培养液中多元素含量的快速分析。
微生物培养液中有效成分检测方案(液相色谱仪)
使用LC检测时,将二极管阵列检测器(DAD)与质谱检测器串联起来使用,就可以同时得到UV谱图和质谱谱图。这样能够得到样品更多的信息量,在进行合成时的反应监控和副产品的确认是非常有效的。本文主要介绍在微生物培养液的有效成分筛选方面的相关应用。
细胞培养液中有机硅消泡剂检测方案(ICP-AES)
本研究使用 Agilent 5800 ICP-OES 对细胞培养液样品中的有机硅消泡剂进行测定。采用该方法将单个样品平行测定 3 次,时间短于 1 分钟,极大提升了样品通量;并具有实现在线实时监测的潜力;实际样品加标回收率均在 90% 左右;且整个体系不存在样品残留等问题;无需经过色谱分离,快速简便。非常适合用于生物制药行业中。
如何看出细胞培养液体中存在支原体?
如何看出细胞培养液体中存在支原体? 1. 观察细胞的形态和生长特征: 支原体污染比较严重时可出现生长减慢,有的培养基pH明显变酸,并出现细胞病变,以此可依次对支原体污染进行检测,但有些情况下支原体污染引起的病变特征与病毒感染相似,因此不能准确诊断。
岛津生物药整体解决方案(三)—细胞培养上清液和培养基分析篇
目前生物制品公司的生物过程工艺开发与优化偏重干监测常规的温度、搅拌、溶解气体、OD值等理化条件和少数培养基成分与代谢物等的变化,缺乏对于细胞培养上清液组分直接、全面且快速的客观动态数据分析,因此无法精准优化细胞培养工艺条件,甚至影响抗体类药物等的产品品质:而培养基生产商为了开发高效低成本培养基配方,并且要保证批次间一致性,则需要投入大量的人力物力,配备不同检测功能的仪器来实现培养基成分的全方位检测。为满足快速全面分析细胞培养上清液组分和培养基组分,将基础碳源、氮源、核酸、维生素和其他主要代谢物同时检测分析的需求,我们开发出“细胞培养上清液方法包”。该技术平台采用超快速三重四极杆液质联用仪,仅需 17 分钟,即可同时监测 95 种细胞培养上清液营养成份和代谢物等的相对丰度变化 。无需用户自行开发方法,即装即用。所有目标化合物信息与实验方法全内置,且根据需要可增加,可拓展。
振荡光照培养箱在植物藻类的解决方案
振荡光照培养箱在植物藻类培养中的解决方案如下: 1. 选择合适的培养基:根据藻类的种类选择适合的光照培养基,确保培养基的营养成分充足。 2. 光照条件:使用振荡光照培养箱提供的光照环境,根据藻类的种类选择适宜的光谱和光照强度。同时,通过振荡培养箱使培养液产生流动,这有助于提高气体交换效率,有利于藻类的生长。 3. 温度和湿度控制:振荡光照培养箱通常会提供温湿度的控制功能,这些稳定的外部环境条件有利于藻类的生长。 4. 定期观察和测量:定期观察藻类的生长情况,可以通过测定藻类密度、叶绿素含量等方式来评估生长状况。 5. 定期换水:为了保持培养环境的清洁,需要定期更换培养液,同时,在更换过程中要注意消毒杀菌。 ......
细胞体外培养实验的成功要从用水的选择开始!
造成细胞污染的因素不单单是微生物,培养环境中所掺杂的物质也可能会影响细胞的生长。水是细胞赖以生存的主要环境,营养物质和代谢产物都必须溶解在水中,才能为细胞吸收和排泄。对于体外培养的细胞来说,水是细胞培养液和试剂中简单、但也是重要的组分。所以,细胞培养对水的质量要求较高,培养用水中如果含有一些杂质,即使含量微少,有时也会影响细胞的存活和生长,甚至导致细胞死亡。
细胞培养液单克隆抗体中滴度检测方案(液相色谱仪)
在生物制药行业,单克隆抗体生产的下游加工过程通常包括三步色谱纯化:捕获、中间纯化和精制纯化。蛋白质A 柱常在捕获步骤中使用,它能带来高通量(即分析能力和分析速度),同时在浓缩目标分子和免疫球蛋白方面同样发挥了重要的作用。在投入高成本进行制备以及使用大量蛋白质A 柱之前;若想要对细胞培养上清液的单克隆抗体滴度和产量进行监测,就需要通过小型(分析型)的处理工序来确定单克隆抗体的滴度,以便确定单克隆抗体产品的最佳采集时间。在本应用简报中,采用预填充的Agilent Bio-Monolith 蛋白质A 色谱柱进行了快速捕获细胞上清液中的单克隆抗体滴度的研究。
牛肉汤中味觉差异检测方案(感官智能分析)
味觉分析系统可以分析牛肉汤的味觉特征,并量化其味觉差异:该系统可以准确对不同煮制次数、不同煮制方式牛肉汤的各个味道指标,并量化味觉指标,无需依赖于感官评价或其他数学分析手段。
湿度控制在摇床培养中的应用
细胞培养中培养箱内的相对湿度控制是非常重要的,通常对于细胞培养体积较小、培养时间较长的情况下,需要进行湿度控制,饱和的湿度环境可以避免培养液中二氧化碳逃离,保持pH值稳定,也能防止由于干燥使培养液中水分蒸发,渗透压升高,导致细胞培养失败。
培养基迅速变黄原因+解决方法
培养基的颜色主要来自酚红,酚红指示颜色非常灵敏,pH值范围为6-8,颜色由黄变为紫红。为了培养方便,能让我们直观地感觉培养液的状况,加入酚红后,如果培养液偏酸,就显示偏黄色,偏碱性则会显示偏紫色。一般来说,污染细菌或者长时间不换液时,培养基变成黄色,主要是因为细菌和细胞过度增长,产生了酸性物质。
细胞培养基中维生素检测方案(液相色谱仪)
由于细胞培养液中成分复杂,极性差异很大。直接稀释进样分析容易导致基质干扰、色谱柱堵塞、回收率低等问题。因此本实验使用 Bond Elut C18 固相萃取柱,采取基质截留方法,对细胞培养液中水溶性维生素成分进行净化处理,并开发液相色谱检测方法,使用 Poroshell EC-C18 色谱柱对水溶性维生素进行检测,方法准确可靠,重现性良好。使用液液萃取方法,用正己烷对稀释后的培养液对脂溶性维生素进行萃取,并使用 Poroshell 120SB-C8 色谱柱开发了维生素 D3 和维 A 酸的分析检测方法。该前处理和色谱分离的方法,可用于培养基样品中水溶性和脂溶性维生素成分的快速检测。
如何选择合适的二氧化碳培养箱
(1)保持稳定的温度:使细胞在最佳温度下生长; (2)保持稳定的相对湿度:保证培养液的酸碱度和渗透压; (3)保持稳定的CO2浓度:保持培养液的酸碱度; (4)防止污染:将细胞屏蔽在一个合适的空间; (5)其它:如体积、氧气浓度控制等。
为什么细胞培养需要二氧化碳?
CO2既是细胞代谢产物,也是细胞所需成分,它主要与维持培养液的pH有直接关系。动物细胞多数需要微碱性环境,pH为7.2~7.4,以不超出6.8~7.6为宜。在细胞培养过程中,随着CO2释放量的增多,培养基会变酸,因此常加入NaHCO3(与CO2溶于水后所形成的H2CO3构成一个缓冲对)来调节pH,以保持培养液中溶解的二氧化碳的浓度。同时细胞培养的器皿需要一定程度的透气,以便于气体的交换。
为什么细胞培养需要二氧化碳?
CO2既是细胞代谢产物,也是细胞所需成分,它主要与维持培养液的pH有直接关系。动物细胞多数需要微碱性环境,pH为7.2~7.4,以不超出6.8~7.6为宜。在细胞培养过程中,随着CO2释放量的增多,培养基会变酸,因此常加入NaHCO3(与CO2溶于水后所形成的H2CO3构成一个缓冲对)来调节pH,以保持培养液中溶解的二氧化碳的浓度。同时细胞培养的器皿需要一定程度的透气,以便于气体的交换。
微生物培养中细胞检测方案(摇床)
在利用摇床培养微生物时,摇床的振幅和转速是影响微生物生长和合成抗生素的重要因素之一。增加摇床的偏心距比提高转速能更有效的改善培养过程中氧气的“供给量”和提高培养液中的“溶氧量"。
动物细胞培养的培养步骤介绍
制备动物细胞培养液体培养基(需加入血清,保证无菌无毒),将细胞接种至培养基,放入二氧化碳培养箱中进行初代培养。 当细胞增殖达到一定程度,出现接触抑制现象时,用胰蛋白酶再次处理,并用细胞悬液吹打贴壁生长的细胞。进行细胞计数。 依照计数结果,分瓶培养,进行传代培养。获得细胞系或细胞株。
细胞培养上清液中氨基酸类检测方案(液质联用仪)
该解决方案利用岛津研发的“细胞培养分析方法包”可在17分钟内同时分析95种细胞培养上清液营养成份和代谢物的相对丰度变化,完成细胞培养上清液所培养细胞的生长状态分析,为判断细胞在生长增殖过程中状态的优劣提供实验依据。利用该方法有助于相关研究人员判断不同条件下细胞的生长状态,为培养基配方优化提供指导意义。
全自动电位滴定仪测定食用肉汤中氯化物
目的:建立一种简便快速测定食用肉汤中氯化物的新型分析方法。 方法:样品酸化后加入丙酮,采用全自动电位滴定仪测定食用肉汤中氯化物含量。 结果:在该实验条件下,标准溶液测定的相对标准偏差为0.23%(>二 11),加标回收率为97. 0% - 103. 8% ,对照试验结果显示,电位滴定法与人工滴定法差异无统计学意义(F〉 0.05)o 结论:电位滴定法成本低廉、简便快速,并且准确度灵敏度高,适用于食用肉汤中氯化钠含量测定。
细胞培养上清液中糖类化合物检测方案(液质联用仪)
该解决方案利用岛津研发的“细胞培养分析方法包”可在17分钟内同时分析95种细胞培养上清液营养成份和代谢物的相对丰度变化,完成细胞培养上清液所培养细胞的生长状态分析,为判断细胞在生长增殖过程中状态的优劣提供实验依据。利用该方法有助于相关研究人员判断不同条件下细胞的生长状态,为培养基配方优化提供指导意义。
细胞培养上清液中核苷酸类化合物检测方案(液质联用仪)
该解决方案利用岛津研发的“细胞培养分析方法包”可在17分钟内同时分析95种细胞培养上清液营养成份和代谢物的相对丰度变化,完成细胞培养上清液所培养细胞的生长状态分析,为判断细胞在生长增殖过程中状态的优劣提供实验依据。利用该方法有助于相关研究人员判断不同条件下细胞的生长状态,为培养基配方优化提供指导意义。
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