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mNGS技术在下呼吸道感染精准诊断中的运用与挑战

来源：花匠小妙招时间：2025-06-25 16:17

mNGS技术在下呼吸道感染精准诊断中的运用与挑战
The Application and Challenges of mNGS Technology in the Accurate Diagnosis of Lower Respiratory Tract Infections

1. 引言

根据全球疾病负担研究的系统分析，下呼吸道感染长期以来一直是全球主要导致死因的疾病之一，尤其在低收入和中等收入国家，下呼吸道感染的发病率和死亡率较高，在2019年仍是四大主要死因之一，造成了严重的健康问题[1]。下呼吸道感染可由细菌、病毒、真菌等多种病原微生物所导致，目前治疗手段主要以靶向抗菌药物治疗为主[2]，由于抗菌药物的滥用，具有多重耐药性的致病菌在下呼吸道感染中所占比例有所增加[3]。因此，明确致病微生物在治疗下呼吸道感染中就显得尤为重要。

目前传统的微生物实验室检查方法(conventional microbiological tests, CMTs)主要有细菌、真菌培养，涂片显微镜镜检、血清学实验及聚合酶链反应(PCR)等，但它们存在检测周期长、灵敏度低及特异性不足等缺点，并且受预先用药影响明显[4] [5]。因此，耗时更短，所检测到的病原体谱更宽的宏基因组学下一代测序技术(mNGS)在感染诊断中的重要性和影响力逐渐增强。除此之外，近年来，宏基因组学下一代测序技术的兴起为快速、全面地预测细菌耐药性提供了新的可能性，利用基因组测序检测相关耐药基因(antimicrobial resistance genes, ARGs)的技术已经成熟利用[6]，这使mNGS在下呼吸道感染患者的靶向治疗中起到了很好的指导作用。

2. 应用mNGS技术于下呼吸道感染的病原体识别

2.1. mNGS与传统方法在下呼吸道感染检测中的比较分析

由于mNGS利用高通量的检测技术，并且在检测时不需要提前预设病原体，因此它在检测下呼吸道感染时能全面的检出病原体，包括难以培养的病原体，如无细胞结构的病原体(病毒)或不常见的细菌[7]，这是PCR等无法实现的，PCR技术的主要限制是它仅能检测预定的病原体，即需要事先设计特定的引物。这使mNGS在诊断混合性的下呼吸道感染中能更加全面的检出致病微生物。Zhou等[8]在对62名ICU患者和60名非ICU患者进行评估分析时发现，mNGS的阳性率在两组中均显著高于CMT，且在混合感染的ICU患者中具有更好的表现。

微生物培养是传统的金标准，能够提供关于病原体的直接证据，并能够进行抗生素药敏测试，但其需要几天到几周的时间才能得到检测结果，而mNGS可以在几小时到几天内完成样本的处理、测序和数据分析，这显著缩短了检测TAT (turn-around time, TAT)，使急重症患者能更快地得到处理。Chen等[9]的研究对比了mNGS与微生物培养的周转时间，他们发现mNGS的周转时间明显更短(2.7 ± 0.4对比5.5 ± 1.6天，P < 0.001)，Chen等[10]的研究提出基于纳米孔的NGS方法更能缩短周转时间，中位时间仅为4.43小时，而常规培养则高达72.00小时。Lv等[11]以及Zhong等[12]的研究均提示了mNGS能有更短的周转时间，这不仅能够缩短住院时间，减少在等待诊断结果期间使用的经验性抗菌药物以及帮助医生在患者病情恶化前介入，显著提高治疗效果，改善患者的预后。

虽然mNGS在临床诊断中以其高灵敏度获得了广泛的认可，但其特异性有时可能与传统检测相差无几或低于传统检测，如由于环境污染或样本处理不当造成的假阳性结果。Dong等[13]的研究选取了77例LRTI患者和29例非LRTI患者，比较了mNGS和BALF的细菌及真菌培养对病原体的诊断性能，他们的结果提示mNGS的灵敏度为76.6%，优于培养法(18.2%)；但特异性为79.3%，低于培养法(89.7%)。但是也有研究指出mNGS的特异性与解释方式有关。Liang等人[14]将mNGS的结果使用了3种不同的解释方法，包括简单解释法(Simple Interpretation, SI)、实验室解释法(Laboratory Interpretation, LI)和临床解释法(Clinical Interpretation, CI)，他们发现SI具有非常低的特异性，相比之下，CI表现出最高的特异性并且与培养的一致性较高，这一发现强调，在解读mNGS检测结果时，结合患者的临床特征和个体特征对于提高诊断准确性具有重要意义。同时，不同研究中解读标准的差异可能影响mNGS特异性的评估结果，因此，未来研究应致力于建立更完善的mNGS结果解读策略，以进一步提升其在临床诊断中的应用价值。此外，Liu等人[15]对比了mNGS与Xpert在检测结核分枝杆菌中的诊断效能，发现Xpert以69.0%的敏感性优于mNGS(敏感性为59.9%)，可能由于Xpert是一种基于实时聚合酶链反应的方法，针对结核分枝杆菌及其耐药基因设计了特异性较强的引物，对其特定基因区域进行扩增和检测，因此较mNGS具有更高的敏感性和特异性。因此，我们对于mNGS的检测结果，特别是那些临床意义重大或治疗决策关键的情况，可使用传统方法(如培养、PCR等)进行补充及验证，确保诊断的准确性。

除此之外，目前临床诊断下呼吸道感染最常用且最经济实惠的方法仍然是微生物培养和聚合酶链反应。这两种技术因其有着相对低廉的成本，简单的操作方法再加上较高的可靠性而被广泛应用于各级医疗机构。mNGS技术在精确性和灵敏度上具有显著优势，其较高的成本确实限制了它在更广泛临床应用中的普及。因此，mNGS可用作CMT的补充[16]，不仅能够扩展诊断范围，还能提高诊断速度和准确性。Fang等人[17]发现仅使用mNGS检测出了55.6%的患者的混合感染，当联合使用CMT时，检测率增加到58.3%。Qu等人[18]的研究发现在仅使用微生物培养时的阳性率为14.4%，当增加PCR时阳性率可提升至40.8%，最后结合mNGS的结果后，阳性率达到了74.2%。同时，也有研究[19]对比了mNGS与qPCR及常规方法在诊断耶氏肺孢子菌肺炎中的诊断效能，他们发现mNGS对其具有更高的敏感性，可作为CMT的补充检查。

2.2. mNGS在免疫抑制患者下呼吸道感染诊断中的应用

在免疫功能低下的患者中，由于其更易受定植菌的感染且较多为混合感染[20]，采用传统的微生物诊断技术常常面临一系列挑战，特别是在迅速识别广泛的潜在病原体方面。免疫缺陷患者包括：接受长期或高剂量类固醇或其他免疫抑制药物的患者、艾滋病感染的患者、诊断为免疫性疾病的患者以及器官移植后使用免疫抑制剂的患者等，这使得这些患者易于被多种常见和非典型病原体感染[21]。在Liu等人[22]的研究中，他将下呼吸道感染的患者分为了免疫正常组和免疫抑制组，结果表明，免疫抑制组有更多的患者为混合感染，且mNGS在这些患者中识别到更多的混合感染。

患有艾滋病的个体对机会性致病菌如耶氏肺孢子菌的易感性更高，这类病原体常在免疫系统受损的宿主中引发感染[23]。在探索诊断这些复杂感染的有效方法中，Li等[24]通过艾滋病患者中感染耶氏肺孢子菌的人群对mNGS及CMT进行了评估。研究结果显示，mNGS在检测艾滋病患者的耶氏肺孢子菌感染时，展现出较高的敏感性和特异性，从而证实了它在此类感染诊断中的重要临床价值。此外，Tan等[25]通过对艾滋病感染者肺部微生物组进行mNGS分析，提出这种方法不仅有助于早期诊断和治疗，还有望改善这一患者群体的预后。Xie等[26]的工作进一步地强调了mNGS在艾滋病感染者肺炎诊断中相对于传统微生物技术(CMT)的优越敏感性，提供了有力证据支持mNGS在临床应用中的推广。

在固体器官移植和造血干细胞移植的患者中，免疫抑制是避免排斥反应的必要条件，但这也显著增加了感染的风险。在这种背景下，mNGS技术因其能够迅速且准确地识别多种病原体在此类病人中广泛应用。Zhuang等的研究[27]探索了mNGS在肝移植后肺部感染患者中的诊断效能，mNGS检测到的阳性率为72%，而基于培养的阳性率仅为52%。Fu等[28]在对造血干细胞移植后肺部感染的患者研究后发现，mNGS的阳性率和敏感性都远高于CMT。Li等[19]、Zhang等[29]以及Qu等[30]对接受造血干细胞移植且疑似肺部感染的患者采用mNGS和CMT进行了比较分析。研究结果一致显示，mNGS检测病原菌的阳性率方面明显优于CMT。这些发现强调了mNGS在提高血液病患者移植后并发肺炎的诊断和预后中的重要价值，为临床治疗提供了关键指导。因此，这项技术对于指导移植后患者的抗感染治疗策略，减少不必要的抗生素使用，以及提高治疗的个体化和精准度具有重要意义。

2.3. 利用mNGS识别未知及特殊病原体

在现代传染病诊断中，传统的微生物检测方法虽然在已知病原体的识别上效果显著，但在处理未知、罕见或难以培养的病原体时往往效果不佳。mNGS则通过高通量测序直接从临床样本中获取遗传信息，无需依赖病原体的培养，尤其在识别那些未知或特殊病原体方面，mNGS显示出了巨大的潜力和优势。在COVID-19大流行的初期阶段，面对一种未知的病原体引起的肺部感染，传统的病原体诊断方法未能迅速确定病因。在这关键时刻，Zhu等人[31]采用了下一代测序技术(NGS)，通过对来自患者的样本进行测序，不仅成功地识别出了一种全新的冠状病毒，而且还迅速地确定了其遗传序列，从而加速了后续疫苗和诊断工具的开发，也为全球公共卫生应对提供了关键数据，展示了NGS技术在应对突发公共卫生事件中的巨大潜力。此外，鹦鹉热衣原体感染常常不表现出典型的临床和影像学特征，这使得确诊鹦鹉热变得颇具挑战[32]。在Qu等人的研究[18]中，他们对15例疑似鹦鹉热的患者进行了mNGS检测，结果显示这种方法在诊断鹦鹉热方面展示了较高的敏感性和特异性。这一发现突显了mNGS在诊断不易发现的感染性疾病中的潜力，尤其是在传统诊断手段难以确定病原的情况下。Wen等人[33]发布的一则病例报告描述了一例有华支睾吸虫病史且近期使用了激素的患者，使用mNGS检测出猫立克次氏体。Ni等人[34]的研究报道了一例通过mNGS成功识别龋齿放线菌(Actinomyces odontolyticus)的病例，该患者在根据检测结果予以高剂量青霉素治疗后病情显著好转，并顺利出院。此外，Li等人[35]、Jiang等人[36]以及另一篇由Li [37]发表的研究也同样通过mNGS技术诊断出由罕见特殊病原体引起的肺部感染。这些研究共同强调了mNGS在识别和确诊罕见病原体方面的显著能力，显示了其在临床微生物诊断中的重要价值。

2.4. mNGS在社区获得性肺炎(CAP)和医院获得性肺炎(HAP)中的运用差异

社区获得性肺炎(CAP)和医院获得性肺炎(HAP)具有不同的特征和治疗方案。CAP主要由常见的呼吸道病原体例如肺炎支原体和肺炎链球菌引起[38]。而HAP大部分由鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌及金黄色葡萄球菌感染为主[39]，且与多重耐药菌(MDROs)及混合感染相关[40]，增加了诊断和治疗的复杂性，Li等人[41]利用mNGS进行全面的生物信息学分析，他们的研究得出CAP患者和非CAP患者的微生物组成不同。在这一背景下，mNGS在CAP和HAP中的临床应用价值可能有所不同。

由于多数CAP由单一、常见病原体感染，mNGS的优势主要体现在快速检测不明原因的非典型病原体(如军团菌、鹦鹉热衣原体)的感染上[42]。而HAP的病原体种类相对复杂，包括多重耐药菌、机会性病原体(如曲霉菌、卡氏肺孢子菌)等，Zhang等[43]的研究分析了血液疾病患者在院内感染的病原菌谱，他们发现在所有患者中，铜绿假单胞菌、曲霉是最常见的细菌及真菌，且多以混合感染为主，他们认为mNGS对血液病合并肺炎患者的诊断和预后有较大帮助。此外，CAP患者抗生素暴露通常较少，病原体的培养阳性率较高，传统方法已能满足大部分轻症CAP的诊断需求。而HAP患者常规使用广谱抗生素[40]导致传统培养的检出率显著下降，但mNGS的检出率相对不受抗生素的干扰[14]，因此，在HAP患者中，mNGS对抗生素暴露患者的诊断尤为重要。相比于CAP，HAP的病原菌较多都具有耐药性，包括耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌等[40]，mNGS的高灵敏度和对耐药基因的识别使其在HAP的复杂病原谱中更具优势，Yang等人[44]回顾性的研究了mNGS在重症HAP患者中的运用，他们的结果显示，mNGS组中70.0%的患者根据结果调整了抗生素，但CMT组只有43.9%的患者改变了抗生素(P = 0.016)。在随后的7天内，mNGS组中60.6%患者的肺部感染情况有所改善，但CMT组中只有37.9%的患者有所改善(P = 0.032)。因此，mNGS在CAP和HAP中的应用各有侧重，尤其是在面对HAP复杂的病原谱及耐药性的背景下，mNGS能提供快速诊断和指导精准用药方案。

2.5. mNGS的结果解释

由于测序数据量大且复杂，在数据的解读过程中面临着诸多挑战。准确的解读不仅需要从多样化的数据中识别病原微生物，还需要结合患者的临床数据来区分定植、污染或临床相关感染。这一过程还受到测序读数、相对丰度和覆盖率等因素的影响，Liu等人[45]的研究以最终的临床诊断为金标准，采用受试者工作特征(ROC)曲线评估每百万映射读取中每千碱基转录本的读取数(Reads per kilo base of transcript per million mapped reads, RPKM)、基因组覆盖率和每种生物的相对丰度在预测真阳性致病菌方面的表现，他们发现lg (RPKM)的性能最佳(曲线下面积[AUC] = 0.99)，其次为基因组覆盖率。因此需要采用标准化且具有临床指导意义的解读策略，最大程度提高mNGS在患者管理中的应用价值，目前有关下呼吸道感染中mNGS报告解读的专家共识[46]分别从患者选择、标本种类选择及报告判读等方面制定了相关规范，其中在报告判读方面，专家共识明确指出，在实际应用中，mNGS检测结果的解读应结合患者的病史、临床表现、影像学特征及其他辅助检查，确保结果具有临床意义，例如，应综合分析患者的既往病史、症状和体征是否符合特定病原微生物感染特征，并结合肺部影像学表现，如典型的肺实变、空洞形成或弥漫性磨玻璃样病变等，辅助判断病原体是否为致病微生物。对于疑难病例，推荐通过多学科会诊(MDT)形式进行评估，优化诊断和治疗路径[46]。

3. mNGS在临床治疗指导中的应用

3.1. mNGS检测的ARGs对治疗策略的影响

细菌耐药性已成为全球公共卫生面临的最严峻挑战之一，对现代医疗体系构成了严重威胁。传统的抗生素敏感性测试方法耗时且有时无法及时为患者提供准确的治疗方案[47]。而mNGS能够快速识别耐药基因，极大地缩短了诊断时间，为实施精确的抗感染治疗提供了支持[47]。这种技术的应用不仅能检测到病原体，还同步检出其存在的耐药基因[48]。Liu等人[45]的研究发现mNGS所检测出的耐药基因大部分与药敏试验(AST)相符，但部分多重耐药菌的耐药基因未检出。Hao等人[49]的研究表明，在通过传统的抗生素敏感性测试(AST)确认对碳青霉烯类抗生素耐药的鲍曼不动杆菌样本中，mNGS同样有效地检测到了相应的耐碳青霉烯基因。Chen等人[10]的研究显示，在革兰氏阴性病原体中，通过mNGS检测到的ARGs与氨基糖苷和β-内酰胺类抗生素的耐药表型具有高度的一致性。这一结果进一步印证了mNGS在精确识别特定ARGs方面的实用价值，为临床上更精确的耐药性诊断和治疗决策提供了科学依据，因此mNGS对ARGs的检测在临床中得到了广泛使用。Chen等人[50]利用mNGS分析了中国大陆ICU患者的肺部感染样本，详细描绘了携带ARGs的细菌分布情况。这些发现不仅验证了mNGS在识别和监测抗生素抗性方面的有效性，也为进一步制定针对性的抗菌治疗策略提供了重要数据支持。此外，Zhu等人[51]和Li等人[52]的研究中均展示了mNGS在检测抗生素ARGs方面的应用，并据此指导了患者的抗菌治疗。通过mNGS技术，临床能够成功识别出感染病原体中的特定ARGs，这为制定针对性强的治疗方案提供了重要依据。

3.2. 基于mNGS病原体识别对治疗选择的指导

mNGS作为一种革命性的检测工具，它能够快速且准确地识别导致感染的病原体，这为临床医生提供了制定治疗方案的方向。在探索mNGS对临床治疗策略调整的影响中，Dong等人[13]的研究提供了深入的分析。他们发现，在接受mNGS检测后，57.1%的患者中，mNGS对治疗产生了总体有益的效果，包括抗菌药物升级或加用其他种类的抗菌药物，以及降级或减用抗菌药物。相反，只有1.3%的患者由于mNGS的假阳性结果导致的治疗方案不利调整。此外，Zheng等人[53]的研究也支持了这一发现，他们观察到在37.4% 的病例中，mNGS的使用直接导致了治疗方案的改变。这进一步证明了mNGS在诊断和治疗决策中的重要性。Zhan等人[54]在其前瞻性研究中对纤维化间质性肺病急性加重的患者进行评估，分析了mNGS对治疗方案调整的效果。他们发现，经过mNGS调整后的治疗方案在病原体覆盖率上显著优于初始治疗方案(p < 0.001)，突显了mNGS在提高治疗精准性和效果方面的潜力。

总的来说，这些研究强调了通过mNGS技术检测病原体及ARGs在实际治疗中的重要作用。临床医生可以根据鉴定出的病原菌并结合ARGs指导治疗实现最大有利化，允许临床医生以更高的精度调整和管理患者的治疗计划，这能显著改善抗生素的滥用及患者的预后。这些发现突出了mNGS在现代医疗中的重要价值，特别是在应对复杂和严重的感染病例时。

4. 展望与未来方向

随着个性化医疗不断进展，mNGS在识别病原体及其相关抗生素抗性基因方面展现出卓越能力，极大地增强了医生制定精准治疗方案的能力，优化了治疗成效，减少了不必要的抗生素使用，并提升了患者恢复的可能。尽管mNGS在多个医疗领域已展示出革命性潜力，尤其是在迅速识别复杂及未知病原体方面，但这项技术的发展和应用还面临一系列挑战，如特异性不足、报告复杂难以解读及部分ARGs与表型不符等问题。为了克服这些局限，我们可以考虑将mNGS与其他分子诊断技术进行整合使用(如CRISPR-based检测、qPCR及Xpert等)，使诊断效能最大化。例如我们可以将mNGS与qPCR相结合，用于验证关键的病原体，特别是对检测丰度较低的病原体提供快速确认，或先行使用qPCR筛查常见病原体后再针对PCR阴性或罕见病原体样本进行mNGS检测，可优化资源利用，降低检测成本。

除此之外，随着AI的发展，未来我们还可以尝试将mNGS与大数据和人工智能整合，mNGS产生的数据量巨大，涉及复杂的生物信息，使用大数据技术可以有效管理和处理这些数据，从中提取有用信息。例如开发基于机器学习的mNGS数据分析模型，将病原体的丰度、reads数和患者临床特征相结合，自动生成致病概率评估报告，提供基于相关证据的诊断建议。后续还可以尝试构建区域性或全球性病原体数据库，整合mNGS检测结果、耐药基因分布和流行病学数据，支持跨机构数据比对与解读。

此外，我们还需要进一步地研究耐药基因与表型的关系，探索其在细菌中的表达情况及实际作用机制，了解基因与表型不符的生物学原因。通过这些策略，可以有效地解决mNGS目前存在的部分缺陷，从而使这项技术更加可靠和实用，进一步增强其在病原体诊断和抗生素治疗策略制定中的应用价值。

NOTES

*通讯作者。

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