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菊花CmERF1调控开花与花发育的分子机制研究

来源:花匠小妙招 时间:2025-04-07 02:08

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引言

第一章文献综述

1.1植物乙烯合成和信号路径

1.1.1植物乙烯合成和信号路径的组成

1.1.2乙烯合成和乙烯信号路径基因调控植物的生长发育

1.2AP2/ERF家族转录因子

1.2.1AP2/ERF转录因子家族的起源分布与结构特点和分类

1.2.2ERF转录因子的生物学功能

1.3植物光周期路径开花分子机制

1.3.1CO的转录调控

1.3.2依赖光信号的CO蛋白的转录后调控

1.3.3FT基因的转录调控

1.3.4FT蛋白的移动

1.3.5菊花开花分子机制研究进展

1.4TCP家族转录因子调控植物的生长发育

1.5菊科植物的头状花序发育机制

1.6本研究的目的意义

第二章菊花CmERF1克隆及其对菊花的遗传转化

2.1材料方法

2.1.2转录组差异基因分析

2.1.3基因克隆

2.1.4序列分析及进化树构建

2.1.5CmERF1的表达分析

2.1.6实时荧光定量

2.1.7亚细胞定位分析

2.1.8转录激活活性分析

2.1.9植物表达载体的遗传转化

2.2.1短日照成花诱导过程差异表达的转录因子发掘

2.2.2CmERF1的克隆和系统发育分析

2.2.3CmERF1表达特性分析

2.2.4亚细胞定位和转录激活活性分析

2.2.5CmERF1转基因菊花的鉴定

2.3讨论

第三章菊花CmERF1调控开花分子机制研究

3.1材料与方法

3.1.1植物材料,化学试剂,表达载体与菌株

3.1.2CmERF1转基因菊花花期表型观察

3.1.4蛋白互作验证

3.1.5转基因植株转录组分析

3.1.6转录组数据组装与分析方法

3.1.7转录组差异表达基因的实时荧光定量验证

3.2结果与分析

3.2.1CmERF1转基因菊花开花表型

3.2.2CmERF1候选互作蛋白的获得

3.2.3CmTCP2基因的克隆和进化树树分析

3.2.4CmTCP2基因的表达特性

3.2.5CmTCP2亚细胞定位和转录激活活性

3.2.6CmERF1和CmTCP2蛋白互作验证

3.2.7转录组测序与组装以及差异表达基因(DEGs)的分析

3.2.8CmERF1调控的开花相关差异表达基因(DEGs)分析

3.2.9转录组差异表达基因的表达量qPCR分析

3.3讨论

第四章菊花CmERF1调控花发育分子机制研究

4.1材料与方法

4.1.1植物材料与取样

4.1.3CmERF1基因原位杂交分析

4.1.4CmERF1特异性多克隆抗体制备

4.1.5启动子克隆

4.1.7CmCYC2s基因表达荧光定量分析

4.2结果与分析

4.2.1CmERF1转基因菊花花发育表型观察

4.2.2CmERF1组织特异性表达原位表达特性

4.2.3CmERF1多克隆抗体的验证

4.2.4CmERF1对CmCYCs家族成员基因表达水平的影响

4.2.5CmCYC2c和CmCYC2e启动子克隆

4.2.6ChIP-qPCR验证CmERF1结合CmCYC2e启动子区DRE/CRT元件

4.3讨论

全文结论

创新点

参考文献

附录

攻读学位期间发表论文及参与的科研项目

致谢

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